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» On n'arrive pas à produire le carbonate en faisant passer un courant 

 d'acide carbonique sous la pression atmosphérique dans de l'aniline refroi- 

 die; la cristallisation n'a lieu que vers — 8", température à laquelle c'est 

 l'aniline pure qui se solidifie. 



» Vorthololuidine se comporte comme l'aniline : introduite avec de l'acide 

 carbonique dans le tube de l'appareil de compression, elle donne lieu 

 aussi cà la formation d'un cai'bonate constitué par l'union d'équivalents 

 égaux d'acide et de base. Ce composé cristallise en aiguilles blanches et 

 brillantes, qui se dissocient quand on diminue la pression de l'atmosphère 

 d'acide carbonique qui les environne. 



» La xylidine (a-métaxylidine) se conduit comme les précédentes, en ce 

 sens qu'elle absorbe l'acide carbonique avec lequel on la comprime; si 

 l'acide est en excès, il en reste une couche limpide surnageant la colonne 

 liquide homogène renfermant de la xylidine et de l'acide carbonique. 



)) Si la base est en excès, on obtient, quand on comprime, une colonne 

 de xylidine surmontée d'une couche d'acide carbonique liquide qui, à la 

 température ordinaire et sous la pression de 60^*", ne tarde pas à dispa- 

 raître entièrement. En diminuant lentement la pression, on voit des bulles 

 de gaz se dégager du milieu du liquide quand on atteint environ 2?"", et ce 

 dégagement cesse si l'on comprime de nouveau ; on voit alors apparaître à 

 la surface du liquide une mince couche d'acide carbonique qui se dissout 

 peu à peu et la masse redevient homogène ; mais je n'ai pu obtenir de cris- 

 taux, même en la refroidissant à — 12°, et il n'est pas possible de décider 

 par ce moyen si l'on est en présence d'une combinaison des deux corps ou 

 d'une simple dissolution réciproque des deux liquides. 



» Les bases pyridiques ne se comportent pas de même. Si l'on com- 

 prime dans le tube un mélange depyridine et d'acide carbonique, ce der- 

 nier se liquéfie; les deux liquides restent superposés, mais sans se dis- 

 soudre. A la température de — 10", sous la pression de 5o=""' à 60=""", il ne 

 se forme pas trace de cristaux; lorsque la pression diminue, l'acide carbo- 

 nique se met à bouillir, mais il ne se dégage pas de bulles du milieu de la 

 pyridine; on peut donc admettre que les deux coqîs mis en présence ne 

 sont pas susceptibles de se combiner dans ces conditions. » 



CIII.MIE ORGANIQUE. — Sur une luaa'elle source d' acide cuprique . Note 

 de MM. A. et P. Buisixe, présentée par M. Friedel. 



« L'acide caprique est un acide rare et qu'on obtient toujours en très 

 petite quantité, ce qui fait que son étude est encore fort incomplète. 



