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» Ce dédoublement, joint à nos résultats analytiques et aux caractères 

 que nous venons d'énumérer, nous autorise à envisager le corps comme 

 du tétraméthyldiamidoazobenzol. 



» La solution alcoolique, séparée par fdtration du tétraméthyldiamido- 

 azobenzol, possède une belle couleur rouge violacé; évaporée au bain- 

 marie, elle abandonne un résidu visqueux, fortement coloré, que nous avons 

 épuisé par des lavages à l'eau bouillante. La majeure partie du résidu est 

 entrée en dissolution, en fournissant une liqueur d'un rouge violacé in- 

 tense. Additionnée d'une solution de carbonate de sodium, cette liqueur 

 abandonne un précipité qui a été séparé parle fdtre. La nouvelle solution, 

 précipitée par le chlorure de sodium, filtrée, laisse une matière colorante 

 possédant tous les caractères qualitatifs de la diméthylphénosatranine. 

 Nous avons achevé la purification de cette substance, par des dissolutions, 

 des traitements au carbonate de sodium et des précipitations successives. 

 Finalement nous avons recucdli une matière colorante parfaitement cris- 

 tallisée, identique à la diméthylphénosafranine obtenue par l'oxydation 

 de la diméthylparaphénylènediamine et de l'aniline. 



» Nous avons préparé le chloroplatinate de ce corps et dosé le platine 

 dans ce composé. oK'',3i2 de matière ont donné 0,060 de platine, soit 19,2 

 pour 1.00; la théorie exige \^,Ç)'\ pour 100. 



M En résumé, nous avons obtenu, par la réaction du chlorhydrate de 

 paranitrosodiméthylaniline sur l'aniline en solution alcoolique, du tétra- 

 méthylodiamidoazobenzol de la diméthylphénosafranine. 



» Si l'on se reporte à nos recherches sur la constitution de la phénosafra- 

 nine ('), on peut représenter la formation de ces deux corps par l'équa- 

 tion sui^ antc 



3[C''HUzOAz(CH^)^HCl]+2[C''H^AzH='] 

 = C"'H-''Az>-hC=°H"Az*Cl + 3H-0 4-2HCl. 



» Dans une prochaine Communication, nous ferons connaître un nou- 

 veau mode de formation des safranines, par l'action des dérivés amido- 

 azoïques sur les carbures monobenziniques mononitrés, en présence des 

 réducteurs. » 



(') Recherches sur la phénosafranine {Biilletiii de la Société chimique de Paris, 

 l. XLVIII, p. 338). 



