( 867 ) 

 » Son analyse a donné les résultats suivants : 



Calculé. 



C 58,9 59,0 59,2 



H 6,5 6,6 6,6 



Âz 9,9 » 10,4 



» Ij'acide chlorhydrique gazeux le transforme, en solution éthérée, en 

 un soLis-chlorh\drateC-''PP'', ^HCl (trouvé 5,8 Cl pour loo.calculé 6,1 pour 

 100) liquide, qu'on peut isoler par évaporation dans le vide, en présence 

 de potasse, de l'éther et de l'acide chlorhydrique en excès. 



)) Le brome agit sur lui avec violence; en opérant en solution sulfocar- 

 bonique à — 10°, il se forme un bibromure C-''H^"Br- qui, par évaporation 

 du sulfure de carbone, se décompose en dégageant de l'acide bronihy- 

 drique. 



» En faisant réagir directement l'hvdrocarbure sur le brome sous l'eau, 

 on obtient un dérivé hexabromé C^^H-'Br" (trouvé 64,(3 Br pour 100, cal- 

 culé 64, 5 S), sous forme d'une masse amorphe brun foncé, solide, fusible 

 avant 100"^, soluble dans l'alcool et l'éther. 



» L'acide sulfurique ordinaire le transforme en acide ditérébenthyl-sul- 

 fonique, qu'on obtient en mélangeant peu à peu le carbure à l'acide. La 

 masse devient épaisse. Après quelques heures on traite par l'eau et l'on 

 ajoute de l'essence de pétrole. Par le repos, la liqueur se sépare en trois 

 couches : une couche inférieure formée par une dissolution de l'acide sul- 

 furique en excès dans l'eau; une couche intermédiaire constituée par le 

 dérivé sulfonique et une couche supérieure qui est une solution dans l'es- 

 sence d'hydrocarbure non attaqué que l'on peut soumettre à nouveau, 

 après distillation, à l'action de l'acide sulfurique; mais il est à observer 

 qu'il reste toujours une certaine quantité d'huile, inattaquable par l'acide, 

 constituée par un nouvel h\drocarbure que je me propose d'étudier. 



» Quant à la couche intermédiaire, après l'avoir séparée de l'eau acide 

 au-dessus de laquelle elle surnage, ou la dissout dans l'eau et on la sature 

 par de l'ammoniaque. Par addition de chlorure de sodium, du ditérében- 

 thvl-sulfonate d'ammonium se sépare sous forme de flocons jaunâtres qu'on 

 lave à l'eau salée. Ce sel peut être employé pour la préparation de l'acide 

 ditérébenthyl-sulfonique ou de ses sels. 



M Acide dilérébenthyl-sulfonique C^"H-'(SO'H). — S'obtient en décom- 

 posant la solution aqueuse de son sel d'ammonium par de l'acide sulfu- 

 rique; on agite avec de la benzine qui le dissout, puis l'abandonne par 

 évaporation sous forme d'une masse brun noirâtre. Il est soluble dans l'eau. 



