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 et que, d'autre part, l'aniidoazobenzol se scinde, sous l'influence des réduc- 

 teurs, en paraphényléne-dianiine et en aniline 



C'^H" Az' + 2H= = CMI*(AzH-)- -h CH'AzH-. 



» Nous avons pensé qu'en faisant réagir, sur l'amidoazobenzol, de la 

 nitrobenzine en présence d'un réducteur capable de dégager H°, il pour- 

 rait se former de la phénosafranine, la nitrobenzine fournissant en même 

 temps l'oxvgène et l'aniline nécessaires à la réaction 



C'^H"Az' + C«H=AzO- + IICl-f-H- = C'Ml'^ Az'Cl -h^H-O. 



)) L'expérience a pleinement confirmé nos prévisions. 



» Après avoir fait varier, dans un très grand nombre d'essais, les condi- 

 tions de la réaction de la nitrobenzine sur le chlorhydrate d'amidoazo- 

 benzol, nous avons réussi à obtenir des quantités considérables de phéno- 

 safranine, en opérant de la façon suivante : 



» Nous avons chauffé au bain d'huile, à une température de 180", dans 

 un ballon de verre mis en communication avec un réfrigérant et un con- 

 denseur, un mélange formé de chlorhydrate d'amidoazobenzol (i™"'), de 

 fer et d'acide chlorhydrique, en quantité calculée pour dégager H^, et de 

 nitrobenzine en excès suffisant pour donner à la masse ime fluidité conve- 

 nable. Le mélange, faiblement coloré en brun au début, prend peu à peu 

 une couleur rouge violacé, devenant avec le temps de plus en plus toncée. 

 Il se dégage, en même temps, de la vapeur d'eau entrahiant un peu de ni- 

 trobenzine. Au bout de trois heures, la couleur de la masse n'augmentant 

 plus d'intensité, on a cessé de chauffer. Le produit de la réaction a été 

 étendu de cinq fois son poids d'eau et soumis ensuite à l'action d'un cou- 

 rant de vapeur d'eau, pour entraîner l'excès de nitrobenzine. 



» La solution aqueuse de la matière colorante a été additionnée d'am- 

 moniaque, filtrée et précipitée avec le sel marin. Le précipité obtenu, séparé 

 par le filtre, présente tous les caractères delà phénosafranine. On a achevé 

 la purification par des précipitations successives au moyen du chlorure de 

 sodium, et des cristallisations dans l'eau bouillante. 



» La matière colorante pure est très soluble dans l'eau bouillante, avec 

 une belle couleur rouge; elle cristallise avec la plus grande facilité par le 

 refroidissement. Elle se dissout dans l'alcool en rouge, en fournissant une 

 solution fortement dichroïque. Les alcalis ne la précipitent pas de ses solu- 

 tions aqueuses. 



M Elle est soluble dans l'acide sulfurique concentré, avec une coloration 



