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éléments, les rendent peu propres à résoudre la question de savoir si la 

 position des raies entre elles est réellement soumise à une simple loi ma- 

 thématique ou non. 



» Dans mes recherches sur le poids atomique de l'oxvde de gadoli- 

 nium ('), j'ai été amené à reprendre ce sujet, surtout parce qu'il me sem- 

 blait que le spectre d'absorption des terres rares, ^ràce à un nombre suf- 

 fisant de raies pour la plupart convenablement espacées, devait être parti- 

 culièrement propre à examiner s'il y avait là un rapport mathématique 

 analogue à celui que je pense avoir trouvé entre les raies des spectres des 

 étincelles électriques de divers éléments, et si ce rapport même dépendait 

 d'une loi naturelle ou simplement d'une coïncidence apparente entre les 

 chiffres calculés et les chiffres observés. Or il se trouve que les quarante 

 raies d'absorption que MM. Gerhard Krûss et L.-F. Nilson ont présentées 

 dans leur Mémoire : Etudes sur les spectres d' absorption de terres rares (en 



(') Comptes rendus, 1886, 1" semestre, p. 795. L'exactitude du résultat auquel je 

 suis arrivé dans cet article a été contestée par M. Rammelsberg {Silzungsberichte 

 der Akad. der Wisse/ischaften zu Berlin, juin 1887), qui s"appuie sur l'ensemble des 

 observations, récentes et anciennes, faites sur le poids atomique du mélange de mé- 

 taux d'3 ttrium qui se présente dans la gadolinite, l'euxénite, la xéiiotinie, la fergu- 

 sonite, la samarskite, etc. Or j'ai montré par de nouvelles expériences publiées dans 

 Ofversig-t af Kôngl. Vetenskaps-Akademiens Fôrhandl. pour 1887, que les détermi- 

 nations les plus divergentes citées par M. R. dépendent d'observations fautives. Si on 

 les élimine, les chiffres fournis par M. R. font voir également que, tandis que le poids 

 atomique des différentes terres ou oxydes entre lesquelles on répartit désormais 

 l'ancienne y Itria varie entre 136 et 194, le poids ato?nique du mélange correspon- 

 dant des terres qui se rencontre dans la nature ne varie que de 258 à 271, c'est- 

 à-dire qu'il ne s'éloigne que de 2,5o pour 100 de la moyenne 265,5. 



Cela seul est déjà très remarquable, mais je suis convaincu que même cette légère 

 divergence ne dépend que de la différence des procédés employés, et que, par consé- 

 quent, le mélange de terres qui se présente dans la nature et que j'ai nommé oxyde 

 de gadolinium a toujours un poids atomique constant. 



Il va sans dire qu'on ne pourra avoir une preuve concluante à cet égard que par une 

 nouvelle série de déterminations exactes, faites d'après la même méthode, du poids 

 atomique du mélange de terres appartenant au groupe de la gadolinite et fournies 

 par la gadolinite, l'j ttrolantale, la fergusonite, la xénotinie, l'euxénite, l'eudialjte, la 

 thorite, l'alvite, la clévéite, le poljkrase, la samarskite, la nohlite, la fluoxérite, l'jttro- 

 cérite, la monazite, la wôhlérite, l'eukolite, l'j'ttrotitanite, etc., et cela d'autant de pro- 

 venances différentes qu'il sera possible. Or, l'extrême richesse de ces espèces miné- 

 rales, que nous avons au Muséum royal de Stockholm, nous a permis d'entreprendre 

 cette étude. Dès que ces travaux seront terminés, j'espère pouvoir donner une réponse 

 définitive à la question si importante dont il s'agit ici. 



