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froide environ. L'eau le décompose partiellement, si elle ne renferme pas 

 un excès d'acide. Dans l'alcool, sa solubilité est environ deux fois plus 

 grande que dans l'eau ; elle est nulle dans l'éther. 



)) Bases. — Les alcalis décomposent totalement ce bromhydrate et en 

 séparent une huile incolore, insoluble dans l'eau, sohible dans l'alcool, 

 l'éther et le chloroforme, d'une saveur amère et brûlante; elle est exempte 

 de brome et se colore en brun dès qu'on la met en contact avec l'acide 

 azotique, même étendu; sa densité est voisine de i. 



)) Cette huile constitue la butylène-diphényl-diamine, car, par l'acide 

 bromhydrique, elle régénère le bromure primitif. 



» Chlorure. — Au contact de l'acide chlorhydrique en solution aqueuse, 

 la base se dissout et donne, par évaporation, des cristaux mamelonnés 

 blancs qui bleuissent à l'air, fondent à 98, sont solubles dans dix fois leur 

 poids d'eau froide ; ils paraissent altérables par l'eau, car ils ne se déposent 

 que lentement et au bout de plusieurs heures, d'une solution sursaturée. 



» Acétate. — La base butylénique se dissout dans l'acide acétique et 

 donne, par évaporation de l'excès d'acide, un corps visqueux, solubledans 

 l'eau, qui semble être incristallisable. 



Caractèbes des diamin'es secondaires aromatiques a groupement êthtlénique. 



» I" Action sur les réactifs colores. — En solution aqueuse, la base butv- 

 lénique n'agit sur aucun réactif coloré; en solution alcoolique, elle ne 

 rougit pas sur la phtaléine, mais elle décolore le métbyl orange : c'est donc 

 une base très faible. Or, j'ai déjà eu l'honneur de signaler à l'Académie 

 que l'éthylène diphényl-diamine découverte par M. Hoffmann, ainsi que son 

 homologue l'éthylène ditolyl-diamine antérieurement décrite, n'altèrent 

 pas la phtaléine et agissent sur le méthvl orange (orangé n° 3, Poirrier). 



» Ces deux bases étant aussi des diamines secondaires, il semble cjue : 



» Une diamine secondaire aromatique à groupement éthylénique se distingue 

 des aminés primaires, telles que l'aniline, la toluidine,clc., parla propriété de 

 ne pas agir sur la phtaléine, tandis que sa basicité est accusée par le méthyl 

 orange. 



» Ajoutons que, plus le poids moléculaire augmente, plus le caractère 

 basique diminue. Ainsi les bases butyléniques agissent plus lentement sur 

 le méthyl orange que leurs homologues inférieurs. 



)> Réactions chimiques. — Le bromhydrate de l'aminé butylénique, traité 

 à 0° par le nitrite de soude, donne un précipité jaune fusible vers 90". Ce 

 précipité est, soit un dérivé azoïque, soit un dérivé nitrosé. Dans le premier 



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