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cas, la base serait un dérivé diamidé C'H'(C''H', AzH")-; dans le second 

 cas, la ba'se serait bien la diamine secondaire que nous avons décrite. 



» Pour trancher la question, j'ai mis le corps jaune en contact avec des 

 phénols en solution alcaline; dans ces conditions, un dérivé azoïque eût 

 fourni des matières colorantes, ce qui n'a pas eu lieu. Le corps fusible 

 à 90° est donc bien un dérivé nitrosé; et, par suite, la base étudiée est 

 bien une aminé secondaire ('). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la vitesse de formation des éthers. Note 

 de M. ]\. Mexcuoutkine, présentée par M. Friedel. 



« Pour préciser les lois de la formation des éthers composés, je me suis 

 appliqué à déterminer la vitesse de cette réaction dans des conditions 

 plus rigoureuses que celles de mes premières expériences. 



» La réaction choisie pour cette étude est l'action de l'anhydride acé- 

 tique sur les alcools suivant l'équation 



(C=H'0)^0 +R.HO = C=H=RO=+ C=H*0^ 



» L'étude préliminaire eut pour but de déterminer si la réaction est 

 totale et non réversible. Des mélanges d'anhydride acétique avec les alcools 

 furent chauffés à 100° pendant un temps suffisant, et la marche de la réac- 

 tion fut déterminée en décomposant par l'eau et en dosant l'acide acé- 

 tique formé. Dans le cas de la formation totale de l'étlier acétique, l'acide 

 acétique résultant forme la moitié de la quantité que peut fournir l'anhy- 

 dride acétique employé. Ces essais montrèrent qu'avec la plupart des 

 alcools la réaction est en réalité totale. 



)) Quoique l'action de l'anhydride acétique sur les alcools, dans les 

 conditions ci-dessus indiquées, procède très régulièrement, néanmoins 

 le milieu change pendant la réaction, ce qui s'effectue avec un change- 

 ment notable de volume. Les essais montrent que l'augmentation de vo- 

 lume est la plus petite pour l'alcool méthylique et devient plus grande 

 pour les alcools élhylique, propylique et isobutylique. Le mélange de ce 

 dernier alcool avec l'anhydride acétique montre la plus grande augmenta- 

 tion de volume pour les alcools indiqués. 



» Pour atténuer l'influence de changement de volume, on a déterminé 



(') Travail fail ù l'École Polytechnique, laboratoire de M. Gai. 



