( ioi8 ) 



Constantes de vitesses. 



C'''fP°0 Alcool télradécylique normal 0,0291 27,6 



Qiej^siQ „ hexadécylique normal 0,0269 25,5 



Qi8j^38Q „ octodécj'Iique normal 0,0245 23,, 2 



Q3opi620 )) mélissique 0,0174 16, 5 



CH'^O » allylique 0,0287 "^1 1"^- 



C'H'O » a-mélhjlallylique 0,0267 ^^'^ 



G'H'O « benzylique 0,0280 26,6 



Alcools secondaires. 



C^H^O Alcool isopropylique o,oi48 i4, i 



C*H'»0 Méthylélhylcarbinol o,oi23 11,6 



C'H'*0 Métliylhéxylcarbinol (alcool capr}- 



lique) 0,00916 8,7 



C^H't'O Méthylallylcarbinol 0,00643 6, i 



Alcool tertiaire. 

 C*H'"0 Triméthylcarbinol 0,00091 0,8 



M Les éthers des alcools tertiaires, des phénols, de Talcool propar- 

 gylique, ainsi que de quelques alcools secondaires non saturés, sont dé- 

 composés par l'acide acétique à la température de l'expérience, de sorte 

 que la réaction employée ne pouvait donner les constantes de la formation 

 de leurs éthers. 



» Les constantes de vitesse de la formation des éthers des alcools don- 

 nent lieu à tirer les conclusions suivantes : 



» 1. L'alcool méthylique présente la plus grande constante de vitesse 

 parmi tous les alcools. 



» 2. Les constantes de vitesses diffèrent en raison de l'isomérie des al- 

 cools : toutes choses égales d'ailleurs, les plus grandes constantes de 

 vitesse appartiennent aux alcools primaires (de 48 à 16); après elles 

 viennent les constantes de vitesse des alcools secondaires (de i4 à 6); 

 les constantes de vitesse des alcools tertiaires sont très petites. 



» 3. Dans les classes des alcools primaires, secondaires ou tertiaires, 

 les constantes de vitesse varient selon l'isomérie de leurs radicaux hvdro- 

 carbonés. 



» 4. Dans les séries des alcools homologues de structure analogue, 

 l'augmentation du poids moléculaire abaisse la constante de vitesse. 

 La diminution homologique de la constante est la plus grande dans la 



