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sage de l'acide carbonique, autre que celui des carbonates neutres, dans 

 les eaux potables et les eaux industrielles. 



« Pour eflectuer ce dosage dans une eau naturelle, on prélèvera So'^'" de celte eau ; 

 ils seront additionnés deo'''',o5 (lo gouttes) de solution alcoolique saturée de plié- 

 nolphtaléine, et l'on ajoutera peu à peu dans la liqueur de l'eau de cliaux préalable- 

 ment titrée ('), jusqu'à ce qu'elle prenne et conserve la teinte rose caractéristique de 

 la phtaléine en présence d'un excès de chaux. Pour obtenir des résultats constants, 

 il est indispensable de pouvoir comparer la teinte limite à celle d'une liqueur de même 

 composition que l'eau à examiner, mais complètement privée d'acide carbonique. On 

 prendra comme tvpe de l'eau récemment distillée ou une portion de l'eau à examiner, 

 qu'on aura fait bouillir préalablement pendant un temps suffisant pour expulser tout 

 l'acide carbonique qu'elle contenait. 



» Se"' de chacune de ces deux liqueurs, ramenées à la même température, seront 

 placés dans deux éprouvettes à pied, graduées, bouchées à l'émeri, de diamètres 

 faibles (2'""" à S"^™) et aussi égaux que possible. On ajoutera dans chaque éprouvette 

 un même nombre de gouttes (lo) de solution alcoolique de phénolplitaléine ; puis on 

 commencera par colorer faiblement la liqueur type avec une quantité mesurée d'eau 

 de chaux titrée, ajoutée au moyen d'une burette divisée en dixièmes de centimètre 

 cube, sans atteindre le maximum de coloration qu'elle peut fournir : o*^', a à o"^"^, 5 

 suffisent ordinairement. 



» On ajoutera ensuite peu à peu la solution de chaux dans l'eau à examiner; la 

 coloration produite par le contact de l'eau de chaux disparaîtra très rapidement au 

 début par l'agitation, tant que l'acide carbonique se trouvera dans la liqueur en excès 

 suffisant. Vers la fin de la réaction, la combinaison de la chaux avec l'acide carbo- 

 nique est plus lente ; aussi convient-il d'agiter fréquemment la liqueur et d'espacer 

 les additions d'eau de chaux. Il faut avoir soin de ne pas dépasser, dans l'eau à exa- 

 miner, l'intensité colorante du type, et de la rétablir lorsque cette coloration tombe 

 au-dessous de celle du type. Lorsque la coloration de l'eau soumise au dosage ne va- 

 rie plus, ce qui arrive en général au bout d'une heure si l'on a eu la précaution 

 d'agiter fréquemment, on amène la liqueur type au même volume que l'eau à exami- 

 ner et l'on établit l'identité de coloration par addition d'eau de chaux dans la liqueur 

 la moins colorée. Les deux éprouvettes sont utilisées comme les tubes d'un calori- 

 mètre; en les examinant sur un fond blanc, on perçoit nettement, avec un peu d'habi- 

 tude, les différences de coloration dues à l'addition de o'^'^,i d'eau de chaux. 



» Les colorations étant identiques, on est fondé à dire que les deux liqueurs ren- 

 ferment les mêmes quantités de chaux libre; la différence entre la chaux consommée 

 pour l'eau à examiner et celle qui a servi à colorer le type correspond évidemment à 

 l'acide carbonique cherché. Je me suis assuré du reste, dans un grand nombre d'essais, 

 que celte quantité de chaux absorbe complètement l'acide carbonique contenu dans 

 l'eau examinée, qui ne contient ensuite aucune quantité de chaux libre appréciable 

 par les moyens analytiques les plus sensibles. 



(') Au moyen de l'acide sulfurique au dixième normal et de la cochenille. 

 C. R., 1887, 2- Semestre. (T. CV, N" 23.) '4" 



