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 Haiitefeuille ont faites sur les différents acides de la série cyaniqne, du dé- 

 gagement de 3, 20 unités de chaleur ( ' ). 



» La polymérisation de l'acide cyanurique ne dégage pas moins de 

 cliMlenr que la polymérisation de l'acide phosphoriqne; elle pourrait donc 

 vraisemblablement être réalisée, sous l'influence directe de la chaleur, 

 sans plus de difficulté que celle-ci : on a déjà observé que, sous l'influence 

 d'une température élevée, la proportion de la cyamélide augmente, dans 

 les produits pyrogénés de la décomposition de l'urée, aux dépens de leur 

 teneur en acide cyanurique. » 



CHIMIE MINÉRALlî. ~ Sur de nouveaux horolungsUtles. Note de M. D. Klein, 



présentée par M. Friedel. 



« Quand on traite une solution de paratungstate de sodium pur par 

 de l'acide borique pur (acide borique préparé eu partant du borax, pu- 

 rifié par trois à quatre cristallisations, et de l'acide chlorhydrique pur), 

 l'acide borique se dissout quand on porte la liqueur à l'ébullition. Si l'on 

 prend 3 parties d'acide borique pour 4 *le paratungstate, le liquide 

 ne donne plus de précipité d'acide tunj^istique par l'action des acides miné- 

 raux énergiques (HCl, par exemple). Si alors on arrête l'oprration et 

 qu'on laisse refroidir, l'acide borique cristallise en partie par refroidisse- 

 ment. Eu le séparant à la trompe, concentrant à chaud les eaux mères et 

 séparant les dépôts successifs d'acide borique et de borates qui se forment 

 quand on laisse refroidir les liqueurs, on obtient une eau mère très dense 

 (D = a, 8, environ), tout à fait analogue à celle qu'on obtient par l'action 

 de l'acide borique sur le tungstate neutre de sodiian (voir Comptes rendus, 

 t. XCI, p. 1070), liquide que nous n'avons pu faire cristalliser. 



» La solution obtenue à l'aide du paratungstate a été abandonnée 

 à la pression ordinaire au-dessus de l'acide sulfurique, par une tempé- 

 rature moyenne de 10° à 12°. Il s'est déposé un sel très soluble, que 

 nous avons purifié par de nouvelles cristallisations dans l'air sec. Ce pro- 



( ' ) L'acide cyaniqne liquide, en se transformant en acide cyanurique cristallisé, 



dégage ^:, >-,■', i4>4 



L'acide cyanique liquide, en se transformant en cyamélide, dégage i7>t> 



L'acide cyanurique cristallisé, en se transformant en cyamélide, dégagerait 



donc 3,2 



