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disparu, et que le produit ainsi enrichi soit encore réduit de moitié par la 

 seconde opération. En transformant en bibromure le métaxylène ainsi 

 obtenu, il me restait, après refroidissement, filtration à la trompe et com- 

 pression, un gâteau solide qui, traité par l'éther, se dissolvait en grande 

 partie. La portion insoluble était formée de bibromure de tollylène fusible 

 à 1/(2°- 143°, tandis que l'autre portion, purifiée par crislallisations suc- 

 cessives dans l'éther ou le chlorofurme, donnait un bibromure fusible 

 à ■yô"- 77", très soluble dans ces solvants : c'est le dérivé du métaxylène. 

 » Si l'on tente de purifier le gâteau solide par l'alcool bouillant, on 

 transforme ce corps en produits liquides (éthylines) (' ) et l'on n'obtient 

 que le bibromure de paraxylèiie : ceci expliqué l'erreur dans laquelle sont 

 tombés MM. Radziszewski et Wispek en décrivant comme bromure de 



métaxylène le dérivé para plus ou moins pur. 



CH'^Br 

 » Bibromure de méUixylène C'H*Bi ->= C°H^ Cfl-Br" "" ^^ corps se pré- 

 pare facilement en prenant pour point de départ le métaxylène pur que 

 l'on trouve dans le commerce. On opère comme je l'ai indiqué pour 

 le dérivé correspondant de l'orthoxyiène. Lavé à l'élher sur le filtre, 

 il fond à 75'', mais il n'est pas absolument pur, et il est bon de le 

 faire recristalliser dans les pétroles légers ou dans l'alcool à 90°, en 

 évitant, dans ce dernier cas, l'ébullition et un contact j^rolongé. Après 

 trois cristallisations dans ce dernier solvant, le bibromure est en cristaux 

 blancs, sohibles dans l'éther et le chloroforme; solubles à l'ébullition, 

 dans trois fois leur poids de pétrole léger et dans une moindre quantité 

 d'alcool. Il ne pique plus les yeux et fond alors à 77°, i. Sa densité à 0° 



est 1,734 et 1,61 à 90° (liquide). 



CIP 011 

 » Glycol métax/lénique C'H"'0^ = CH- j.„2jj„ — Ce bibromure se sa- 

 ponifie complètement lorsqu'on le met en contact prolongé avec trente fois 

 son poids d'eau bouillante renfermant le carbonate de potasse nécessaire 

 à la neutralisation de l'acide bromhydrique formé. Par évaporation au 

 bain-marie dans le vide, on obtient une masse cristalline qui, reprise par 

 l'éther sec, abandonne à celui-ci tout le glycol formé. Par évaporation 

 lenle, l'éther laisse un liquide huileux, qui ne tarde pas à se prendre en 

 cristaux microscopiques, fusibles à 45°, 5-46", 2, inodores et amers : c'est 

 le glycol métaxylénique. A la température de 12°, il est soluble dans sept 



{') J'ai déjà siiinalé ce phénomène qui se rappruclie Je la saponifïcatiun des étliers par 

 l'eau. 



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