( 42 ) 



fois environ son poids tl'éther; il l'est beaucoup plus dans l'eau, et pré- 

 sente avec ce liquide un phénomène de sursaturatiou remarquable, car il 

 est presque impossible, sans germe, de faire recristalliser ce corps d'une 

 solution aqueuse. 



» Il reste aussi en surfusion, mais moins longtemps. Sa densité liquide 

 est i,i6 à i8°. 



» Ce glycol appartient bien à la série du métaxylène, car, oxydé par le 

 permanganate, il donne l'acide isophtalique, caractérisé de la façon sui- 

 vante : corps blanc, fusible au-dessus de 3oo'% sublimable, dont l'éiher 

 niéthylique fond à 62°-63° (d'après Baeyer, entre 64°-65°) et qui, nitré, 

 fournit un sel de baryte rougissant à l'air. 



» Ce glycol, traité par une solution concentrée d'acide brombydrique, 

 régénère le bibromure fusible à 77°, l'acide clilorliydrique donne le di- 

 chlorure correspondant. 



» Bichlomre de métaxylène. C"H«C1- =C''H'' ^"'^' — Il s'obtient par 



l'action de l'acide chlorhydrique en solution concentrée et chaude sur le 

 glycol. On forme ainsi un corps cristallin qui, purifié soit par sublimation, 

 soit par l'éther, fond à 34°, 2. 



» Comparaison des points de fusion. — Les points de fusion des dérivés 

 des trois xylénes présentent des relations intéressantes : ceux du paraxylène 

 ont déjà été indiqués par M. Grimaux, et mes expériences les ont confir- 

 més. Le Tableau suivant montre que les métadérivés ont le point de fusion 

 le moins élevé, et que le point de fusion de l'un d'eux diffère de 66° de 

 celui du dérivé correspondant de la série para. La série ortho est intermé- 

 diaire (de 48° environ inférieure à la série para et de 18° supérieure à la 

 série meta). 



Série 



du de du 



paraxylène. l'orthoxylène métaxylène. 



Bichlorure , 00", 5 54° 5 34° 2 



Bibromure ,43 94,9 r,,,, 



Glycol 1,2,5 64,6 46,2 



Carbure i6 ? ? 



» J'ai l'intention de rechercher les points de fusion des trois xylènes 

 eux-mêmes, pour voir s'il y a lieu d'étendre ces relations ('). » 



(M Ce travail a été fait au laboratoire de M, Grimaux, à l'École Polytechnique. 



