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» Les alcools inéthyliques de rindiislrie, ceux même qu'elle nomme 

 purs, sont assez riches en acétone pour fournir de grandes proportions d'io- 

 doforme cristallisé. Ce fait est l'origine de l'opinion erronée consignée 

 dans une première Note (') de M. Liehen et rectifiée par lui dans une se- 

 conde (-) du même recueil. M. Lieben a obtenu l'alcool mélhyiique pur 

 en traitant par une base l'étber méthyloxalique. 



» Pour certains échantillons d'alcool méthylique, ce procédé nous a 

 semblé insuffisant : l'alcool régénéré par la réaction de l'hydrate de chaux 

 sur l'oxalate de méthyle cristallisé et complètement essoré renferme encore 

 une certaine proportion d'une substance transformable en iodoforme. 

 Peut-être est-ce de l'acétone retenu par l'éther méthyloxalique cristallisé. 

 Il est également possible que ce soit une petite quantité d'alcool éthylique 

 dérivant, comme l'alcool méthylique, des phénomènes complexes qui 

 accompagnent la distillation des bois en vases clos. Cet alcool sérail trans- 

 formé par l'acide oxalique en oxalate d'éthyle, volatilisé et condensé en 

 même temps que l'oxalate méthylique. 



» Quelle que soit la valeur de cette supposition, nous avons obtenu, par 

 le procédé suivant, des quantités considérables d'alcool méthylique entiè- 

 rement dépourvu de la propriété de fournir de l'iodoforme. 



» Dans l'alcool régénéré de l'éther méthyloxalique, on dissout une 

 forte proportion d'iode (envuon j"^, de son poids). A ce liquide, on ajoute 

 peu à peu une solution aqueuse d'hydrate de soude, en quantité suffisante 

 pour produire une décoloration complète et une réaction nettement alca- 

 line. Soumis à une distillation ménagée, ce mélange donne de l'alcool 

 méthylique non transformable en iodoforme et qui, rectifié sur la chaux 

 vive, possède une densité de o,8io à -t- i5°. 



» Cette opération a pour but de métamorphoser en iodoforme au sein 

 même de l'alcool méthylique toute substance organique étrangère à sa 

 composition, et de détruire sur place l'iodoforme en le convertissant en 

 iodure et formiate alcalin. 



» Les chimistes qui voudraient répéter ces expériences devront se tenir 

 en garde contre une cause d'erreur : nous voulons parler de l'odeur sa- 

 franée particulière qui se développe au moment où l'on traite par l'iode 

 une solalion aqueuse d'hydrate dépotasse ou de soude. Schœnbein (') a 



(' ) Loc. cit., p. 228. 

 ('-) Loc. cit., p. 3^7 . 

 ['^) Journal Jtir pi alitisclie Cliemie, t. LXXXIV, p. 385. 



