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part, les manganites alcalino-terreux MnOSRO, dont Weldon admet la 

 formalion dans son procédé de régénération, n'ayant pas été obtenus à 

 l'état cristallisé, on peut contester leur existence en tant qu'espèces chimi- 

 ques, ou du moins les envisager comme un mélange complexe de manga- 

 nites 5MnO-,RO, avec un excès de chaux ou de magnésie. 



» C'est cette lacune que nous avons cherché à combler. La voie humide 

 n'ayant fourni à nos devanciers que des précipités amorphes, nous avons 

 eu recours à l'emjjloi de la voie sèclie. On sait que les manganates se dé- 

 composent à une température plus on moins élevée avec dégagement 

 d'oxygène, mais ce phénomène, que tous les chimistes ont eu l'occasion 

 d'observer dans la préparation du manganate de potasse, n'a pas été suffi- 

 samment étudié jusqu'ici. Il y a lieu de penser que tous les manganates, 

 soumis à une calcination convenable, perdent d'abord un équivalent d'oxy- 

 gène, en se transformant en manganites; en chauffant un manganate au 

 sein d'un fondant approprié, et réglant la température de façon à ne pas 

 amener la décomposition ultérieure du manganite d'abord formé, il était 

 donc légitime d'espérer obtenir ce dernier à l'état cristallisé. 



» L'expérience a confirmé nos prévisions. Nous avons réussi à préparer 

 par celte méthode le manganite de baryte à l'état cristallisé; c'est une pre- 

 mière étape dans la voie de la reproduction des manganites alcalino-ter- 

 reux, travail cjue nous n'avons pu encore terminer, par suite des condi- 

 tions obscures de la pré|)aration des manganates de chaux et de magnésie 

 qui doivent servir de point de départ à nos essais. 



» Voici comment nous avons réalisé la production du manganite de ba- 

 ryte : On introduit, dans un creuset de platine, un mélange de 2^'^ de 

 manganate de baryte et de lo^'' de chlorure de baryum. Le creuset est 

 chauffé au four Forquignon et Leclercq, en employant le dispositif n" 3 

 de MM. Fouqué et Michel Lévy. Dans ces conditions, la masse se trouve 

 portée à la température de la fusion du fer, soit i5oo-i6oo°. Après de nom- 

 breux lâtonnements, nous avons reconnu la nécessité d'une température 

 aussi élevée; avec le dispositif n" 1, la décomposition est nulle, elle est à 

 peine sensible avec le dispositif n° 2, même après une calcination prolon- 

 gée; on voit par là que le manganate de baryte est incomparablement plus 

 stable que les manganates alcalins. Nous n'avons pu, dans cette opération, 

 remplacer le creuset de platine par un creuset de terre, la silice de ce der- 

 nier s'unissant à l'oxyde de manganèse et à la baryte pour former un sili- 

 cate complexe. 



M Après quatre heures de ch;iuffe, on laisse refroidir le creuset, puis on 



