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 une trichlorhydrine d'alcool Iriatomique, je l'ai soumis, en tubes scellés, 

 à +170°, à l'action de 20 parties d'eau, conformément à la méthode de 

 M. Berthelot. Une notable quantité du produit chloré se dissout et il se 

 forme beaucoup d'acide chlorhydrique. 



» Le liquide aqueux, extrait des tubes, a été débarrassé de l'acide chlor- 

 hydrique au moyen de l'argent, puis évaporé dans le vide, ce qui fournit 

 une substance à peine colorée, déliquescente et légèrement acide, que l'on 

 neutralise par la chaux. On redissout ensuite à plusieurs reprises dans l'al- 

 cool absolu et l'on évapore dans le vide. 



)) 3. Le résidu fixe est jaunâtre, déliquescent, neutre au tournesol. La 

 saveur, d'abord chaude, devient bientôt douceâtre, puis présente un ar- 

 rière-goùt amer. 



» A la longue la masse entière finit par se solidifier; sous la pression de 

 18""", ce corps distille aux environs de -4-240°. Il forme avec la chaux 

 une combinaison susceptible de cristalliser et décomposable par l'eau. 



» 4. Après séparation de la chaux par addition d'eau, et reprise dans 

 l'alcool absolu, la matière ne laisse plus qu'un résidu négligeable à la cal- 

 cina tion. 



» La composition centésimale, résultant de l'analyse élémentaire, con- 

 duit à la formule CH^'O", ainsi que le montrent les dosages de carbone 

 ci-dessous. 



» I. o^'', 307 de matière ont donné : 



Acide carbonique o , 5 1 2 



Eau , o >475 



» IL o*''',288 de matière ont donné : 



Acide carbonique o ,480 



Eau o , 3o6 



» En centièmes : 



Calculé 

 pour 

 I. 11. C»H'»08. 



Carbi)ne 4-' '4 45»i5 45>28 



» 5. Ayant eu récemment occasion de reprendre et de vérifier l'en- 

 semble des résultats ci-dessus, qui remontent à 1875, il m'a paru de 

 quelque intérêt de préparer en outre un éther triacide, autre que le com- 

 posé CH'Cl^ qui a servi de point de départ. 



