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caihylamine, plus le produit résineux proveDaiil de cette dernière. Deux 

 réactions consécutives se sont établies. 



» Si, en tube scellé, on chauffe une solution éthérée de mercure niétliyle 

 et de la quantité correspondante d'iodure de cyanogène à ,5o", on voit se 

 déposer du cyanure de mercure sur les parois du tube, et l'on constate le 

 fait en arrêtant là l'opération; mais, si l'on chauffe à i lo", la réaction 

 inverse se produit, et il se fait de l'éthylcarbylamine en même temps que 

 de l'iodure de mercure apj)arait. 



» D'ailleurs, si, dans uu long tube, on place des fragments de zinc et si 

 l'on verse une solution éthérée d'iodure de cyanogène, de l'iode est immé- 

 diatement mis en liberté et il se f tit tout d'abord du cyanure de zinc; il 

 faut attendre vingt-quatre heures pour que l'iode soit absorbé à son tour. 

 Ces faits montrent que le cyanure métallique se forme de préférence à 

 l'iodure; mais ils montrent aussi qu'on ne peut se baser sur les faits précé- 

 dents pour admettre une formule C = Az — I de l'iodure de cyanogène; 

 car, en réalité, on passe toujours par un cyanure métallique à constitution 

 déterminée dans l'action de cet iodure sur les radicaux organo-métalliques. 

 Il faut donc prendre, pour cette démonstration, un radical organo-métal- 

 lique à métal dont le cyanure n'existe pas, de façon à passer dir."Ctenient 

 du cyanure CAzl au cyanure organique. J'ai choisi l'aluminium éthyle. 



» De l'aluminium éthyle a été préparé d'après la méthode à l'alliage 

 de sodium; puis, dans sa solution éthérée, j'ai versé, goutte à goutte, de 

 l'iodure de cyanogène en solution. De l'iodure d'aluminium se précipite, 

 et, si l'on met à part luie action secondaire, due à l'action de l'iodure 

 d'aluminium sur l'iodure de cyanogène, action qui donne lieu à une petite 

 quantité de produit goudronneux et une mise en liberté d'iode, la réac- 

 tion est 



Dans cette réaciion, on recherche vainement trace d'éthylcarbylamine. 

 L iodure doit donc être écrit i ? et sa constitution est exactement sem- 



blable à celle du chlorure cl du bronuue. La réaction de Gall doit être 

 interprétée comme il suit : 



'C = Ay,\2 iAz==C /C = Az 



Zn(CMl*j=+ ;,_^ )=/n 



C = Azy (Az=C \C-H 



Par uii(;ialioii 

 alumiqiic. 



