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 en présence d'un excès de silice qui s'oppose à la production du silicate 

 neutre. 



» Les observations optiques, en lumière polarisée, ont été faites sur trois 

 sortes de cristaux : des cristaux de bisilicate artificiel, des lamelles de wol- 

 lastonite naturelle; enfin des cristaux obtenus en faisant cristalliser dans 

 le chlorure de calcium le bisilicate naturel. 



» Il résulte de cet examen que tous ces cristaux présentent une forme 

 allongée, des couleurs vives de polarisation, l'extinction longitudinale, la 

 fransversalité du plan des axes optiques par rapport à l'allongement, la 

 grande obliquité de l'un des axes et le signe positif suivant leur allonge- 

 ment. r>a mesure directe de l'angle des axes optiques n'a pu être effectuée. 



» L'analogie est donc frappante entre les deux silicates naturel et artifi- 

 ciel, au triple point de vue chimique, physique et optique. » 



GÉOLOGIE. — Origine des phosphorites et des argiles ferrugineuses dans les terrains 

 calcaires. Note de M. Dieulafait, présentée par M. Berthelot. 



« I. En attaquant deux poids égaux de roches (des régions à phospho- 

 rites), l'un par un dissolvant non oxydant, l'autre par un dissolvant oxy- 

 dant, on constate que l'acide sulfurique est généralement en quantités 

 bien plus considérables dans le liquide oxydant que dans l'autre; pour 

 certains échantillons, la différence s'est élevée de i à 7. De là cette con- 

 clusion que, si ces roches sont traversées par des eaux aérées, i" il se formera 

 de l'acide sulfurique, qui attaquera la roche; 2° l'attaque de ces roches a 

 eu lieu pendant la période tertiaire, et même pendant un temps limité et 

 très spécial de cette période : il résulte, en effet, des beaux travaux de 

 M. Filhol, que les caverups à phosphorites ont été rem|)lies à l'époque 

 où se sont déposés les énormes gisements de gypses tertiaires du bassin de 

 Paris, de la Provence et de toute la région méridionale; 3° enfin l'acide 

 carbonique, comme on le sait, est suffisant pour attaquer les roches cal- 

 caires. 



» II. En faisant le jaugeage des cavernes, galeries, etc., à phosphorites, 

 en calculant (d'après la moyenne de mes analyses des calcaires marneux en- 

 caissants) la quantité de phosphate de chaux contenue dans le calcaire dis- 

 paru, j'ai constaté que le phosphate de chaux aujourd'hui isolé dans les 

 cavernes ne représente pas un dixième de celui qui existait dans les cal- 

 caires disparus. Il est dès lors certain que la destruction des calcaires sous 

 l'action d'une eau acide serait complètement suffisante pour expliquer 



