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ment de voliriiie, l'acide iodhjdriqiie, par exemple. La limite des équili- 

 bres est indépendante de la température quand leurs transformations ne 

 dégagent pas de chaleur, ce qui est le cas de l'étliérification. 



» 8° Enfin toutes ces nioclifîcations des écjuilibres sont seulement possibles, 

 mais ne se produisent pas nécessùrement, comme le montre la surfusion ,\a 

 surchauffe, la sursaturation, \e rt-froidissement brusque de l'acide carbonique 

 dissocié. Les systèmes instables ainsi obtenus ne peuvent se modifier que 

 ])oiir se rapprocher des conditions de l'équilibre stable. La transformation 

 de ces équilibres instables s'effectue généralement avec un dégagement 

 de chaleur, conformément au principe du travail maximum, parce que, 

 comme l'a fait remarquer M. Van't'Hof'f, la températiue orduiaire diffère 

 peu du zéro absolu, pour lequel l'équilibre stable correspond au dégage- 

 ment de la totalité de la chaleur conteiuie dans les corps ». 



CHIMIE MiNIîR.VLOGlQUR. — Sur le poljmorphisme du ptiospliatc de silice. 

 Note de MM. P. Uautefecille et J. Margottet, présentée par 

 M. Debray. 



« La silice se dissout abondamment dans l'acide phosphorique triliy- 

 dralé. Pour mettre en évidence cette propriété, il suffit de projeter dans 

 l'acide phosphorique, chauffé au-dessus de 120", de la silice hydratée ob- 

 tenue en décomposant le fluorure de silicium par l'eau. La silice calcinée 

 ne se dissout pas plus rapidement dans l'acide fluorhydrique ('). 



» En prenant la précaution de faire à froid, dans un mortier, le mélange 

 de silice hydratée et d'acide phosphorique, et portant ensuite ce mélange 

 à 260° dans un vase en platine, l'acide jibosphorique peut dissoudre envi- 

 ron 5 pour 100 (le silice. 



» IjH proportion de silice dissoute est plus considérable encore lorsqu'on 

 porte lentement à 260" un mélange d'acide phosphorique hydraté et de 

 chlorure de silicium. 



» Mais cette dissolution n'est pas stable; sous l'action de la chaleur 

 elle laisse déposer un phosphate de silice cristallisé; tie plus, la forme 

 cristalline et les propriétés de ce phosphate dépendent essentiellement, 

 comme nous allons le montrer, de la température à laquelle il se sépare 

 de sa dissolution. 



(') On doit donc éviter avec grand soin, dans les analyses thimiiiues, de maintenir ia 

 silice en contact avec l'acide phosphorique au-dessus de 100". 



C. R., 1884, 2" Semestre. (T. XCIX, N° 10 ) loS 



