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 modifiés par les faces du cube. Ce sont les cristaux de phosphate de silice 

 déjà décrits dans une Note que nous avons eu l'honneur de présenter à 

 l'Académie ('). 



» IV. Enfin le dépôt change encore de nature si l'on porte rapidement 

 vers goo° ou looo" de l'acide phosphorique ne contenant en dissolution 

 qu'une faible quantité de silice. On obtient alors des prismes agissant sur 

 la lumière polarisée et appartenant au système clinorhombique. 



» A haute température, ces cristaux prismatiques sont plus stables que 

 les précédents. Si, en effet, on porte lentement à looo" de l'acide phos- 

 phorique saturé de silice, on obtient un mélange de toutes les formes qui 

 viennent d'être décrites; mais, en prolongeant l'action de la chaleur, les 

 lamelles et les octaèdres sont bientôt rongés, tandis que les prismes s'ac- 

 croissent d'une manière continue. 



» Ti'analyse de ces différentes matières cristallisées s'effectue par une 

 méthode aussi simple que précise, car toutes sont décomposées par le ni- 

 trate d'argent en fusion à une température à laquelle il ne se forme pas 

 encore de silicate d'argent ; les seuls produits de la réaction sont du phos- 

 phate d'argent et de la silice pure. Cette méthode nous a permis d'établir 

 que, quelle que soit leur forme, les cristaux obtenus en dissolvant la silice 

 dans l'acide phosphorique ont rigoureusement même composition. Celle- 

 ci répond à la formule PhO',SiO-. En analysant ainsi des cristaux de ce 

 phos()hatede silice |)réparés avec des corj)s chimiquement purs, nous dé- 

 terminerons le rapport des équivalents du phosphore et du silicium dans 

 des conditions exceptionnelles d'exactitude. 



» Nojis sommes donc parvenus à démontrer que le phosphate de silice 

 PhO"',SiO- cristallise spontanément sous quatre formes cristallographiques 

 incompatibles entre elles et constituant, par conséquent, quatre espèces 

 chimiques; les cristaux hexagonaux se forment au-dessous de 3oo°, les la- 

 melles ressemblant à la tridymite vers 36o°, les octaèdres réguliers entre 

 ■yoo" et 800", et les prismes clinorhombiques entre 800° et 1000". 



n Ce polymorphisme ne saurait résulter de groupements d'éléments 

 cristallins identiques, car les cristaux hexagonaux sont attaquables par 

 l'eau, taridis que les cristaux octaédriques ou prismatiques résistent à 

 l'action de ce réactif. 



1) Le phosphate de silice n'est pas le seul phosphate susceptible de po- 

 lymorphisme; nous décrirons prochainement des phénomènes analogues 



(') Comptes rcnclns, t. XCVI, p. lo5-2. 



