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 minue l'abaissement du poinl de congélation d'une quantité sensiblement 

 constante, voisine de i/j. 



» Les sommes et les différences des abaissements partiels de congélation 

 des radicaux salins étant ainsi connues, on peut calculer la valeur absolue 

 de ces abaissements, en admettant qu'iV y a un rapport confiant entre les 

 obaissemetits paitieh des radkaux éleclropositifs et éleclronéijalifs de même ato- 

 micité. 



)> On trouve ainsi que les abaissements partiels des radicaux salins se 

 rajiprocbeiit des nombres ci-après : 



Aliaissements 

 partiels. 



R;ulicaux c'ieclronégatifs nionoaloniiques (Cl, V,r, . . . , OU, AzO'', ...)... 20 



» biatomiques (SO", CrO', . . .) 11 



Radicaux éleclropositifs monoat()ini(nifs (H, K, Na, ...jAzH', ...).... i5 



» bi ou polyatomiques (Ba, Mg, . . ., Al-, ...).... 8 



» Au moyen de ces quatre données, on peut calculer appi'oxinialive- 

 nient l'abaissement moléculaire de congélation de la plupart des sels en- 

 gendrés par un acide fort on une base forte. On trouve ainsi, par exemple : 



Al)aissemciUs 

 nioléciilair-os 



calculés. observés. 



K,HO i5 + 2o =35 35,3 



Ba,2H0 8-4-20X 2= 48 49,7 



HCI i5+2o = 35 36,7 



NaCl i5-+-20 = 35 35, i 



BaCP 8 + 20X 2= 48 48,6 



SnCl' 8 + 20X4=88 96,3 



Al- Cl'' 8 -h 20 X 6=128 • 29 , o 



II,AzO' i5-i-2o =35 35,8 



Na,Az03 i5h-20 = 35 34, o 



Ba, 2AzO' 8 + 20X 2= 48 40,5 



Al-, 6 AzO' 8 -)- 20 X 6=128 129,0 



H-, SO' :.i?. . . . . i5x 2-)-ii=r 4i 38,2 



K-, SO* i5X2-i-ii=4' 3g, o 



Mg, SO* 8+11= 19 19,0 



AF,3S0' 8+iiX 3= 41 45,0 



» L accord satisf\iisant qui existe, entre les résultats observés et cal- 

 culés, vérifie l'hypothèse qui sert de base au calcul et permet de fornuiler 

 le principe suivant : L' abaissement moléculaire de conçjéLition des selsjormés 



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