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 présence même de cristaux à 27 HO dans la masse à 16 HO n'a pas d'effet 

 utile; au contraire, le phénomène inverse se produit, les cristaux ajoutés 

 disparaissent et sont ramenés à l'étal d'hydrate type. 



» A l'air libre, l'hydrate à 27HO perd de l'eau et revient à 16HO, mais 

 il se conserve aisément en flacons bouchés. Il passe alors par toutes les 

 températures ordinaires sans décom[)osition; les cristaux produits pendant 

 l'hiver, laisses tout l'été au lai>oraloire dans des flacons bouchés, ne pré- 

 sentent à l'automne aucune modification. 



)i Une action mécanique (l'écrasement des cristaux avec une baguette 

 de verre ou la pression du doigt) suffit pour les faire passer à l'état de 

 bouillie onctueuse, formée de cristaux enchevêtrés de sulfate à 16HO. 



» Une dissolution de sulfate d'alumine renfermant des cristaux de 

 sulfate à iGHO, résultat d'une cristallisation lente, abandonnée aux tem- 

 |jératures inférieures à 9", ne donne pas un mélange des deux hydrates; 

 l'accroissement des cristaux à 16HO continue même à des températures 

 inférieures à 6". 



» L'eau en excès parait entraver la formation de cet hydrate; il ne se 

 pioduil pas dans une dissolution de sulfate d'alumine refroidie, tandis 

 que dans les mêmes conditions de température on l'obtient rapidement 

 en opérant siu- luie masse de cristaux à 16 HO seulement humide. 



» Ce mode de cristallisation permet d'obtenir du sulfate d'alumine 

 très pur, l'eau mère se séparant plus facilement de ces cristaux que de 

 ceux à 16HO : on peut ainsi, par une ou deux cristallisations, obtenir des 

 produits à 27 HO de j)lus en plus épurés, qu'on ramène ensuite à 16 HO 

 ])ar une nouvelle cri-,tallisation à température plus élevée. » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Saponification des étiiers simples aromatiques pur les 

 corps neutres. Note de M. A. Colson, présentée par M. Friedel. 



« I, action de l'eau. — Après avoir isolé les élhers simples dérivés des 

 glycols xyléniques, j'ai cherché si les limites de saponification par l'eau 

 de cis trois isomères présentent des différences analogues à celles que l'on 

 constate dans la série grasse pour les élhers isomériques des alcools pri- 

 maires, secondaires, tertiaires. A cet effet, j'ai chauffé en tubes scellés, 

 à 100°, pendant des temps variables, des quantités d'éthers bromhydriques 

 et d'eau calculées selon l'équation 



(;'■ H • ( CK- Br)- + ■! H= O = C" H ' (CH- O H )- -j- 2 H Hr, 



