( 8o. j 

 et, clans chaque expérience, j'ai dosé l'acide bromhydrique mis en liberté 

 à l'aide d'une solution titrée de soude placée dans un compte-gouttes : 



yuaiilités d'acide libre après l''45'". '2Î^ 111". 'JU)''. 



p;oiilles fîOuttes gouUcs 



Bibromure de paraxylènc 28 4-'' 47 iléeoinposc 



» d'orthoxylène li ^8 décomposé 



» de mélaxylène 8 4^ i*^ " 



» mésityléniqueCHP(CH3)(CH^Bif .. » 3o 48 



» 1" La limite de saponification est donc atteinte plus rapidement que 

 |)0ur les éthers gras ; 2° elle est la même pour les trois isomères et proba- 

 blement pour tous les éthers homologues (bibromure mésitylénique) ; 

 3" la vitesse de saponification seule distingue les trois isomères l'iui de 

 l'autre; 4° l'i quantité d'acide dégagée n'est que d'environ 9 pour 100 de 

 l'acide total dans le cas des bibromures, et par conséquent inférieure à la 

 quantité qu'abandonne un bromure gras primaire; 5" dès que cette pro- 

 portion de 9 pour 100 est dépassée à la longue, les corps aromatiques se 

 décomposent rapidement. 



» II. diction des alcools. — MM. Friedel et Crafts ont établi que, dans 

 l'action d'un alcool sur un élher à acide organique, il y a écliangc des ra- 

 dicaux alcooliques sans mise eu liberté d'eau ni d'acide, ainsi que dans 

 l'action d'un alcool sur l'éther d'un hydracide ; mais, dans ce second cas, 

 une autre réaction engendre des éthers analogues à l'éther ordinaire avec 

 dégagement d'hydracide. J'ai cherché si les alcools se comportaient de 

 même à l'égard des éthers aromatiques, et j'ai déterminé les vitesses de dé- 

 composition des trois isomères et les limites relatives à ces décompositions. 

 Des poids égaux d'alcool ordinaire et d'éthers xyléniques, abandonnés plu- 

 sieurs jours à une température de 30*^-32", fournissent : 



Quaiitilus d'acide libre après. . IG''. \'i(i''. "'lO''. 



l'araxylène bibromc 3 5 8 



Ortboxylèiie bibrouiL' 10 i5 -i t 



RJelaxylùiie bibromc 16 27 7^ ii.cimui.ic juiiru.uM 



» Après deux cent seize heures de contact, les quantités de bibromure 

 disparu étaient, sur 400™*^' employés : 23'"'^'^ pour le paradérivé ; 4<^'"°'^ pour 

 l'orthodérivé; i4o™8''pour le paradérivé. Ces quantités sont sensiblement 

 proportioiuielles aux quantités d'acide libre, d'où : i" les éthers aroma- 

 tiques sont, à basse température, plus rapidement attaqués par l'alcool 

 (pie les éthers gras primaires; '2" la vitesse de saponification est maxima 



