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l'ornmles des sels doubles 



(H = [,0=i6). A. S. 



K-,SO''+Cu,SO' 58,3 57,0 



K-,S0^4-A1'-, 3S0'' 82,4 83,4 



K%S0' + FeS3S0' 85, o 82,1 



KSS0'*+Cr%3S0' 83,2 84,4 



2(KCl)+MgCl- 117,2 116,0 



2(KCl) + CuCl- 116,8 ii5,6 



2(AmCl) + HgCl- 68,4 90,1 



2(NaCI) +PtCl' 54,2 96,3 



2(KI)+HgI- 5o,8 90,0 (?) 



2(KCy) + HgCy= 57,3 81,9 



KCy + AgCy U,i 66,0 (?) 



» On remarque que les cinq derniers sels doubles du Tableau précédent 

 produisent un abaissement moléculaire de congélation A très inférieur à 

 la sommes des abaissements des selsconstituants.il faut en conclure qu'ils 

 ne sont pas entièrement décomposés ])ar l'eau; en effet, quand la sépara- 

 tion des sels constituants est complète, l'abaissement de la congélation pro- 

 duit par un sel double est nécessairement égal à la somme des abaisse- 

 ments partiels des sels simples résultant de sa décomposition. Parmi ces 

 sels doubles, il en est trois dont la chaleur de formation a été' mesurée par 

 M. Berthelot : ce sont les cyanures de potassium et d'argent, de potassium 

 et de mercure, et l'iodure double de potassium et de mercure Kl, HgP. 

 La chaleur dégagée est considérable et explique leur stabilité. Le chlo- 

 rure double de potassium et de mercure est formé aussi avec dégagement 

 de chaleur, même en dissolution. 



» Le Tableau ci-dessus montre encore que beaucoup de sels doubles, 

 particulièrement les aluns, les sulfates doubles et les chlorures doubles des 

 bases magnésiennes, protluisent desabai>sements A du point de congélation 

 qin sont, à ^ près, égaux à la somme S des abaissements des sels simples qui 

 les constituent. Ces sortes de sels se coniportent donc comme si les sels sim- 

 ples constituants, au lieu d'être combinés, étaient simplement mélangés 

 dans le liquide. La Thermochimie démontre qu'il en est réelleinenl ainsi. 

 Il résulte, en effet, des expériences de Giaham, de Thomsen, de Favre et 

 Valson, que les sulfates doubles des bases magnésiennes et les aluns sont 

 formés avec un dégagement de chaleur extrêmement faible. « Le nié- 

 » lange des dissolutions des sels séparés donne lieu seulement à des effets 

 » thermiques très petits et dont la discussion n'a pas encore été faite. Mais 

 » tout nous indique que les sels doubles formés avec de faibles dégagements 



