( 9i<^ ) 

 1) de chaleur doivi-nt èlre regardés counne séjjan's en majeure partie dans 

 » leurs composauls par l'aclion de Teati. « Bertiielot, Méc. cltiDi., t. H, 

 p. 32/1) 



)) Donc, suivaid que l'abaissement du point de congéhilion d'un sel double, 

 dissous dans l'criu, est égal ou inférieur à la somme des abaissements partiels des 

 sels simples consliluanls, on jieut affirmer que te sel double est ou n'est jjas en- 

 tièrement scindé en ses deux générateurs. 



» Il e!^^ possible d'aller plus loin et de dire quelle est la proporlion de 

 sel double ainsi décomposée par l'eau. Il suffit, poiu" cela, d'admettre que 

 l'abaissement moléculaire d'un sel double est égal à l'abaissement molé- 

 culaire moyen des sels de [lotasse, qui renieraient le même nombre d'a- 

 tomes de métal alcalin dans leur molécule, chose probable, a priori, et 

 qui est vérifiée pour le cyanure double de potassium et d'argent, dont la 

 stabilité dans l'eau est hors de doute. [Au moyen de cette hypothèse, et en 

 appliquant les uiélhodes que j'ai décrites ailleui's [Comptes rendus, 26 février 

 i883, el Annales de Chimie et de Pliysiqne, 1884), on trouve lt>s nombres 

 suivants : 



Fraction de molcciilo 



de sel double 

 décomposée par l'eau. 



KCy + AgCy (eau = 2''') 0,00 



?,(KCy) -+- HgCy- (eau ==: 10''') 0,08 



u(ICI)+HgP (eau = 4ii') o,3S(') 



2(AmCl) + HgCl- (eaii=:io''') 0,69 



2(NaCI)+PtCl- (eaii = 4'i') 0,26 



2 (KCI) -+- MgCl- et chlorures analogues i ,00 



K^iSO'*-)- MgjSO' et sulfates analogues i ,00 



K-, SO'' -!- Al-, 3S0'' et autres aluns .... i ,00 



» Tous ces résultats sont conformes à ce qu'il était permis de conjectu- 

 rer d'après les faits antérieurement connus. » 



('] La décomposition Je ce sel, au degré de dilution indi(jué, a sensiblement lieu d'.i- 

 près la formule suivante : 



