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» Il serait curieux d'examiner s'il a la constitution d'un dérivé métal- 

 lique de l'juétylène H'C". 



» A ces deux sels correspondent encore un cyanure f'errosoferrique 

 (CAz)"'Fe\ que nous décrirons ultérieurement et qui peut s'écrire 



(5) [Fc■(GAz)•^J•-■^c^ 



ainsi que le sel 



Fe(CAz)^FeK 



de StaëJeleret les nitroferricyanures 



Fe(CAz)''Fr(AzO). 



Tous ces corps diffèrent des ferrocyanures correspondants par CAzR' en 

 moins. La formule des ferrocyanures donnée plus haut se prête aisément 

 à cette soustraction 



6 Fe( I ,V'AzU'. 



^Az.C- CAzR/ 



» On a, comme précédemment, une formule qui rapproche les dérivés 

 ferrocyanés des cyanamides métalliques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du perchlonire de phosphore sur les élhers 

 arouiati(jues. Note de M. A. Colson. 



Cl Par l'action successive du perchlorure de |)hosphore et de l'eau froide, 

 j'ai oxydé certains corps organiques; mais, avant d'exposer cette réaction 

 tout à fait inattendue, je dirai un mot du contact des éthers aromatiques 

 avec les hydracides étendus: même au-dessous de loo", la mono-éthyline 

 paraxyléniquese dissout dans l'acide chlorhydrique, n donnant du dichlo- 

 rure toUylénique, de l'alcool et de l'ean : 



„ i ( CH-OCMli HCl_ ,(CH-Ci C-H30H 



i CH^OH """HCI" ICH^Cl"'" H^O 



» Pour les éthylines des autres corps aromatiques, l'action est la même 

 quoique plus lente; il est vrai qu'elles ne sont pas solubles dans l'acide. 

 Dans une précédente Communication [ ' ), on a vu que la réaction inverse de 

 l'alcool sur les chlorures aromatiques se produit facilement. La réversibilité 



(') l'oiiifjtes rendus, séance du i^ novembre 1884. 



