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 sait, se dissocie en trichlorure et en chlore, de sorte que ce dernier réagit 

 sur le chlorure de tollyiène pour transformer chacun de ses groupes nié- 

 thylés en dichlorure de mélhylèiie : 



» 3" L'action de l'eau donne finalement 



» Cependant, cette explication si rationnelle n'est pas indiscutable, 

 car le perchlorure réagit difficilement sur le chlorure paraxyléiiique, et 

 le groupement dichloré CHCP ne se décompose pas toujours instanta- 

 nément par l'eau h-oide. Il faut donc croire que les trois réactions ne se 

 scindent point comme l'indiquent les trois formules ci-dessus, mais que 

 les deux premières ont lieu simultanément, tandis que la dernière est 

 facilitée par le dégagement de chaleur produit par la décomposition de 

 l'excès de perchlorure, ou admettre la formation d'un composé chioro- 

 phosphoré organique, décomposable par l'eau et l'alcool. Quoi qu'il en 

 soit, le résultat final, la formation d'aldéhyde, démontre que le perchlo- 

 rure agit sur les chiiîues latérales aromatiques, par substitution directe ou 

 indirecte d'une partie de son chlore à l'hydrogène (' ). » 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Sur le Josage des essences paijumées. Noie de M. Alb. 

 Levallois, présentée par M. Schlœsing. 



« On n'a pas donné jusqu'ici de procédé pratique de dosage des essences 

 parfumées contenues dans les végétaux; la très faible quantité de ces corps 

 que l'on peut recueillir généralement, même en opérant sur des masses 

 considérables de substance végétale, leur facile entraînement par les va- 

 peurs des liquides qui ont servi à les dissoudre, sont les causes principales 

 des insuccès que l'on rencontre lorsqu'on veut procéder à ce genre d'ana- 

 lyses. Il y a cependant le plus grand intérêt à étudier les conditions diverses 

 de la production des essences tenant au sol, au climat, au mode de cul- 



Ce travail a été fait à l'École Polytechnique (laboratoire de M. Grimaux). 



U. K., iSS/i. 2' Semestre. 1. XCIX, IS» 2'i.) ^ ^^ 



