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 on aura, en conséquence, 



qui (Hablissent des relations entre les j(/i" + « + 2) fonctions. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur La délevininatioii d'un cas particulier dUsomérie 

 des acétones; par M. G. Ciiancel. 



« Les combinaisons organiques désignées sous le nom générique d'acé- 

 tones ou de kétones forment deux classes principales. Les unes, les acétones 

 proprement dites, dont l'acétone ordinaire est le prototype, résultent de 

 la distillation sèche des sels de calcium ou de baryum provenant d'un 

 acide unique; comme elles contiennent deux fois le même radical alky- 

 lique uni au carbonyle, je propose de les appeler équiacélones ou équikétones. 

 Les autres, dans lesquelles se trouvent deux radicaux alkyliques ddférents, 

 sont les acétones ou kétones m/or/es; elles prennent naissance dans diverses 

 réactions et s'obtiennent aisément par la distillation des mélanges des sels 

 de deux acides. 



» Tous ces corps présentent, surtout dans les termes élevés, de nom- 

 breuses isoméries. En général, on j)arvientà fixer leur constitution en dé- 

 terminant la nature des deux acides qui résultent de leur oxydation. En 

 effet, M. Popoff (*) a démontré: 1" qu'une équiacétone quelconque donne, 

 quand ou l'oxyde, deux acides, à savoir, l'acide générateur de l'acétone et 

 iMi acide d'un échelon inférieur; 2° qu'iuie acétone mixte se scinde, dans 

 ces circonstances, de manière à abandtjnner le carbonyle au radical alky- 

 lique le moins élevé. Toutefois, il est à remarquer qu'il existe des acétones 

 isomères, dont la détermination échappe nécessairement à celle réaction; 

 car, parmi les acétones à nombre iaipair d'atomes de carbone, il y a tou- 

 jours une acétone mixte isomère d'une équiacétone qui, par l'oxydation, 

 donne les deux mêmes acides. Ainsi les deux acétones isomériques 



C="+'H'"+'0. 



c: 



Aniialen dcr Chctiiic itrtd Phcinnncic, t. CXLV, p. 283, tt t. CI.XI, \,. 285. 

 C. 1'.., iSS't, 2« Semestre. (T. XCIX, ^° 2i.) ^'1" 



