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 donneront l'une et l'autre les deux mêmes acides 



C"H-"0- et C"<'H-"+=0=. 



» On sait, en effet, que la butyrone, C^H'-CO-C H% et l'élhyibulh} 1- 

 kétone, G^H.'-C()-C''H', se convertissent par l'oxydation en acide buty- 

 rique et en acide propionique; et qu'avec la proj)ione, C°H'-CO-C'H% 

 et la méthylpropylkétone, CH'-CO-C^H', on obtient de l'acide acétique 

 et de l'acide propionique. 



» L'oxydation de ces sortes d'acétones ne peut donc être d'aucun se- 

 cours pour la détermination de leur constitution; mais une autre voie 

 permet de résoudre ce cas d'isomérie avec une entière certitude. Mes 

 précédentes recherches (') démontrent que l'on obtient facilement des 

 acides alkylnitreux en traitant les acétones par l'acide nitrique, et qu'avec 

 les acétones mixtes, les groupes niireux se fixent toujours sur le radical 

 alkylique le plus élevé. Le produit de la réaclion, préalablement lavé à 

 l'eau, dissous dans l'alcool, donne immédiatement avec la potasse alcoo- 

 lique un abondant précipité cristallin d'alkylnitrite de potassium. Il 

 suffit de reprendre le sel par luie petite quantité d'e;ui modérément chaude 

 qui l'abandonnera par refroidissement eu beaux cristaux d'une pureté 

 absolue. 



» D'après cela, si l'on se reporte aux formules données plus haut, on 

 voit que des deux acétones qui répondent à la formule générale 



C-"+'H*« =0, 



l'acide alkylnitreux provenant de l'équiacétoue sera 



C"H-"Az=0' = G"-' H-« '-CAz^O'. H, 



tandis que celui que fournira l'acélone mixte aura pour composition 



G" 'H-"' = Az20'=:C"H-"<'-CAz-0". H. 



» Les propriétés physiques des alkylnitrites, leur solubilité, le dosage 

 du potassium, ou celui de l'argent du sel obtenu par double décomposi- 

 tion, sont autant de caractères qui permettent de constater avec netteté la 

 nature du sel auquel on a affaire. 



(') Comptes icnilus, t. LXXXVII, p. i4o5; t. XCIV, p. 899, et XCVJ, p. 1466. 



