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)j Les diliydruns pyridiques sont des composés réducteurs et remarqua- 

 blement instables. 



» Les tétralijdritres quinoléiques présentent les mêmes propriétés, mais 

 un peu moins marquées. 



» Les hexaliydmres pyridiques, qui constituent soit les alcaloïdes vola- 

 tils (pipéridine, cicutine, nicotine), soit leurs isomères directs ('), sont des 

 composés non réducteurs, d'une stabilité beaucoup plus grande, mais ren- 

 fermant un certain nombre d'atomes d'hydrogène pouvant être plus faci- 

 lement séparés de la molécule. A l'appui de cette manière de voir, je citerai 

 les intéressantes recherches de M. Etard qui a montré que la nicotine, à la 

 température relativement peu élevée de 240°, est partiellement décompo- 

 sée par l'oxyde mercurique avec formation d'eau. Quelques expériences 

 faites avec les alcaloïdes pyridiques et le même oxyde ne m'ont donné que 

 des résultats négatifs. 



» Il est donc permis de supposer que, dans la nicotine [hexaliydrure de 

 dipyridyle), c'est l'hydrogène d'addition qui est le premier attaqué. 



» Un fait plus important se dégage de l'existence, dans les huiles de 

 brucine, de la base qui vient d'être décrite, et ce fait le voici : 



» Comme la cinchonine, la brucine renjtrme dans sa molécule un télrahy- 

 drure qumoléique. 



» Ainsi se trouve laie fois de plus confirmée l'hypothèse de M. Wischne- 

 gradsky, d'après laquelle « les bases pyridiques et quinoléiques existent à 

 » l'état d'hydrures dans les alcaloïdes fixes. » 



» Si l'on n'a pas isolé de dihydrures pyridiques dans les mêmes condi- 

 tions, c'est sans aucun doute parce qu'ds sont détruits, à mesure qu'ils se 

 forment, par l'action oxydante de la potasse. La quantité si minime de 

 télrahydroquinol*'ine trouvée dans les huiles de cinchonine et de brucine 

 n'est évidemment qu'un résidu ayant échappé à l'oxydation (*). » 



(') J'entends par isomères directs ceux qui se forment par addilioti directe de l'hydro- 

 jjène aux alcaloïdes jiyridiques; tel est l'iiexahydrure de p-collidine. La paraconicinej qui 

 prend naissance dans la réaclion de l'aldéhyde butyrique sur l'ammoniaque, appartient à 

 une au!re série d'isomères. 



(-) Laboratoire de Chimie organique de la Faculté des Sciences. 



