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d'alcool qui participent à cette formation. C'est la relation qui a été for- 

 nuilée précisément dans les mêmes ternies par M. Bertheiot en i856 (') 

 et i865(^) et vérifiée par lui en mesurant directement la chaleur de for- 

 mation des étliers('). On en tire cette conséquence, applicable à la chaleur 

 de formation des acides, que la chaleur de combustion de l'acide est sen- 

 siblement égale à la chaleur de combustion de l'élher de cet acide, moins 

 la chaleur de combustion de l'alcool correspondant (en tenant compte du 

 nombre de molécules d'alcool qui réagissent). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sitt l'acide a.-étliylamidoprojjioniqae. 

 Note de M. E. Dcvilliek, présentée par M. Friedel. 



« Parmi les acides amidés dérivés de l'acide propionique, on connaît, 

 dans la série normale, l'alanine et l'acide a-méthylamidopropionique ; je 

 me suis proposé de produire l'acide a-éthylamidopropionique. 



)) Pour obtenir l'acide a-éthylamidopropionique, on fait réagir l'acide 

 a-bromopropioniquesur une solution aqueuse et concentrée d'éthylamine, 

 La réaction se fait d'après la formule suivante : 



CH«-CHBr-CO,OH + 2AzH-,C='H= 



Acide «-bi'omopropiunique. Éthylamine. 



= CH='-CH(AzH,C=H»)-CO,OH + AzH^(C^H')-HBr. 



Acide u-élliylami(!opropionique. Bromliydrate d'éthylamine. 



» A cet effet, on verse lentement l'acide «-bromopropionique (1""°') 

 dans l'éthylamine (3"°' environ). Le mélange de ces deux corps produit 

 un vif dégagement de chaleur; on termine la réaction en maintenant le 

 liquide en ébullition pendant huit à dix heures dans un appareil à reflux, 

 puis on ajoute lui excès de solution de baryte caustique, afin de décom- 

 poser le bromhydrate d'éthylamine formé, et on maintient l'ébuUifion jus- 

 qu'à ce que l'éthylamine soit chassée. On précipite ensuite exactement la 

 baryte par l'acide sulfnriqne; puis, on traite par l'oxyde d'argent pour 

 mettre l'acide amidé en liberté, on filtre, on fait passer dans la liqueur un 

 courant d'hydrogène sulfuré, pour précipiter un peu d'argent dissous, et 



(') annales de Chimie, 3» série, t. XLVIII, p. 341. 

 (') Même Recueil, 4' série, t. VI, p. 4'5. 

 (') Même Recueil, 5° série, t. IX, p. 338. 



