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THERMODYNAMIQUE. — Sur les procédés de tirage des coups de mine dans 

 les mines à grisou. Note de MM. Mallard et Le Chatelieh, présentée 

 par M. Berthelot. 



« Les beaux travaux de M. Berthelot, de MM. Sarrau et Vieille ont 

 permis de se rendre un compte exact des propriétés des substances explo- 

 sives. Jusqu'à présent, cependant, on s'est occupé principalement de ces 

 substances au point de vue des effets mécaniques, laissant de côté, comme 

 un élément de second ordre, la température des gaz au moment de la dé- 

 tonation et avant qu'ils aient eu le temps de se refroidir, même partielle- 

 ment. 



» Cette température peut être calculée en appliquant aux gaz produits 

 par la réaction les valeurs, croissantes avec la température, des chaleurs 

 spécifiques gazeuses, telles qu'elles résultent de nos expériences anté- 

 rieures (^Comptes rendus, 1882, et Annales des Mines, i883). 



» On peut vérifier l'exactitude des températures ainsi calculées, en les 

 comparant aux observations faites par divers observateurs, et notamment 

 par MM. Sarrau et Vieille, de la pression développée en vase clos par la 

 détonation des explosifs. 



» En effet, lorsque la température est élevée et que le volume des gaz 

 n'est pas trop petit, on peut calculer cette pression P par la formule 



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déduite de l'expression caractéristique des gaz due à Clausius, et dans 



laquelle il faut faire 



(2) /= ''°333..„T ^^ ^^icv,^ 



» A est la densité de chargement, c'est-à-dire :rj, w étant le poids de l'explosif, 



en kilogrammes, V le volume de l'éprouvelte, en litres, dans laquelle il détone; P est 

 la pression dévelojjpée dans l'éprouvette, en kilogrammes, par centimètre carré; T est 

 la température absolue de détonation; ('„ le volume, en litres, des gaz de l'explosion 

 ramené à 0° et à la pression atmosphérique; 11 est un coefficient qu'on appelle le coi'o- 

 lunie. Des valeurs de ce coefficient, calculées pour différents gaz par M. Sarrau au 

 moyen des expériences de M. Amagat, nous avons été amenés à penser que ce coef- 

 ficient devait avoir, exactement ou à très peu près, la même valeur pour tous les gaz, 

 et nous avons admis cette valeur égale à 0,001. 



