( io4 ) 



» On peut encore arriver à ce résultat en opérant dans une atmosphère 

 neutre, mais en partant de la blende pure, en se plaçant dans des condi- 

 tions analogues à celles du tube chaud et froid de Sainte-Claire Deville, 

 c'est-à-dire en amenant rapidement les produits dissociés dans les régions 

 froides du tube, afin de faciliter la formation de la combinaison inférieure 

 du zinc, qui ne paraît s'engendrer qu'à basse température, d'après les faits 

 précédents. J'ai réalisé ces conditions en distillant la blende dans le vide 

 de la trompe de Sprengel au rouge orangé ; c'est la limite extrême de 

 température à laquelle on peut maintenir le tube de porcelaine sans qu'il 

 se rompe par l'effet de la pression atmosphérique. 



» La blende hexagonale artificielle donne ainsi un produit très phos- 

 phorescent, vert, analogue à celui qui est obtenu dans l'hydrogène; il se 

 dégage toujours au commencement de l'opération une trace d'hydrogène 

 sulfuré. La blende de Santander se comporte de même, mais le rendement 

 en produit phosphorescent est plus grand. Cette différence est due, en par- 

 tie, à la présence d'une petite quantité de carbonate de zinc dans la blende 

 que j'ai employée; elle dégage, en effet, une quantité notable d'acide car- 

 bonique dès le rouge cerise (2'='^ par gramme environ), et, de fait, lorsqu'on 

 oxyde légèrement la wurtzite artificielle, en la chauffant au rouge avant 

 de faire le vide dans le tube, on retrouve à peu près le même résultat 

 qu'avec la blende de Santander. 



» Il résulte de ces faits : 1° que, conformément à l'hypothèse énoncée 

 précédemment, la wurtzite obtenue est très phosphorescente lorsqu'on 

 fait agir sur la blende primitive une cause désulfurante ; 1° que la phos- 

 phorescence de ce produit, formé dans une atmosphère neutre, est d'au- 

 tant plus vive qu'il s'engendre à une température moins élevée. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèses au moyen del'éther cyanacétique . Éthers 

 orthotoluyl, phénylacétyl , cinnamyl et dicinnamylcyanacé tiques . Note de 

 M. Alb. Haller, présentée par M. Berthelot. 



« Ces éthers ont été obtenus en suivant le procédé indiqué dans une 

 Communication antérieure, à propos de la préparation des éthers benzoyl, 

 acétyl, propionyl, etc., cyanacétiques. 



)> On traite 1"°' d'éther cyanacétique sodé, en suspension dans l'alcool 

 absolu, par 1™°' du chlorure acide étendu d'éther anhydre. Quand la 

 réaction est terminée, on évapore à siccité; le résidu est repris par une 



