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solution de carbonate de soude et agité avec de l'éther, pour enlever l'éther 

 cyanacétique non entré en réaction. La solution aqueuse, sursaturée avec 

 de l'acide sulfurique, est épuisée à l'éther : le liquide étliéré fournit 

 par évaporation le corps cherché, qu'il suffit de purifier soit par cristalli- 

 sation, soit en le transformant de nouveau en sel de soude et en précipi- 

 tant de nouveau. 



•i) Ether orthololuylcyanacètique : C*H" /CAz ._ Ce corps 



constitue l'homologue supérieur de l'éther benzoylcyanacétique. Il se pré- 

 sente sous la forme de Tables ou de prismes à base rectangulaire dont les 

 petites arêtes des bases sont modifiées. Il fond à 35", 2 et peut rester long- 

 temps en surfusion. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool et dans 

 l'éther. Ses solutions donnent avec les perselsde fer une coloration rouge. 

 Chauffé en présence d'un excès d'eau, il se décompose nettement en acide 

 carbonique, alcool et cyanacétophénone orthométhylée 



C»H'/ /CAz +H^O = C^H«Oh-CO=-+-C''H'(^^ ^„^^ ■ 



\CO.Ch(^.q.,^.,jj, \CO.CIRCAz 



» Comme son homologue inférieur, l'éther orthotoluylcyanacétique 

 peut former des sels bien définis. 



C«H*CO( ^cÂz 



» Le sel de chaux C-a -t- 4 H- O a été obtenu en faisant 



I ,CO-^G-^H' 



\CH' 

 bouillir une solution hydro-alcoolique de l'éther avec du carbonate de cal- 

 cium précipité. Il cristallise en petites aiguilles blanches, réunies autour 

 d'un centre commun, peu solubles dans l'eau, mais très solubles dans 



l'alcool. 



GAz 

 » Véther phénylacétocyanacétique C''H'-CH^CO.CH(' est iso- 



mère du corps que nous venons de décrire. C'est une huile jaunâtre, non 

 distillable sans décomposition, et qu'il n'a pas encore été possible de soli- 

 difier, même par un froid de 60° au-dessous de zéro. A cette température, 

 elle se prend en une masse visqueuse, qui reprend la forme liquide dès 



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