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qu'elle revient à la température ambiante. Ses solutions donnent avec les 

 persels de fer une coloration rouge très intense. 



» Chauffé avec un excès d'eau, cet éther se décompose en alcool, acide 

 carbonique et en un corps qui reste en dissolution dans l'eau, à laquelle 

 on peut l'enlever au moyen de l'éther. La solution éthérée l'abandonne 

 sous la forme de cristaux très fusibles, noyés dans une huile dont il est dif- 

 ficile de les séparer. Ce produit, exposé au contact de l'air pendant quelque 

 temps, fonce en couleur, devient visqueux et en partie insoluble dans les 

 alcalis. 



» Comme ses analogues, l'éther phénylacétocyanacétique est susceptible 

 de former des combinaisons métalliques. 



/ ,CAz \2 



» l.e sel de baryum ( C^H'.CH'.CO- CC ) Ba s'obtient en dé- 



composant du carbonate de baryum par une solution hydroalcoolique de 

 l'éther. Il cristallise sous la forme de mamelons blanchâtres, peu solubles 

 dans l'eau, mais solubles dans l'alcool. Chauffé à ioo°, il se décompose 

 partiellement. 



» Le sel d'argent ic'^W.CW.CO.Ck^(^ ! , 5) ^ ^^^ préparé par 



double décomposition entre le sel de baryte et l'azotate d'argent. C'est 



un précipité blanc, insoluble dans l'eau. 



CAz 

 » Cinnamylcyanacétate d'éthyle CH^CH : CH.CO.CH^ .— 



Aiguilles jaunâtres fondant à io4°. Elles sont insolubles dans l'eau, peu 



solubles dans l'alcool, et les solutions ont une réaction faiblement acide. 



Elles décomposent néanmoins les carbonates alcalins avec dégagement 



d'acide carbonique, et donnent avec les sels ferriques une coloration 



rouge. 



» L'eau bouillante décompose cet éther en acide carbonique, alcool, et 



en une masse visqueuse rougeâtre, de laquelle il n'a pas été possible de 



retirer un produit cristallisé. Nous nous proposons d'ailleurs de revenir sur 



cette réaction. 



G«H5.CH:CH.G0. .CAz 

 » Ether dicmnamYlcyanacetique C . ^ Ce 



•^ -^ ^ G«H5.CH:CH.C0/ ^CO^C^tP 



corps constitue un produit secondaire de la préparation du composé décrit 

 ci-dessus. Si, après avoir évaporé le produit brut de la réaction du chlo- 

 rure de cinnamyle sur l'éther cyanacétique sodé, on le reprend par du 

 carbonate de soude, il reste un corps insoluble dans l'alcali et aussi dans 



