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 l'éther; on le sépare et on le dissout dans l'alcool bouillant; par refroi- 

 dissement, on obtient de fines aiguilles soyeuses et de couleur jaunâtre, 

 qui répondent à la composition d'un éther dicinnamylcyanacétique. Ce 

 composé se forme sans doute en vertu de la réaction suivante : 



afcHNaC' ^ ) + C»H'.CH:CH.C0.C1 



(i; i ,CAz /GAz 



= NaCl + C«H^CH:CH.CO.CNa^ -f-CH^;^ ^ , 



(II) 



G Az 

 CH'.CHrCH.CO.CNar' + C''H^CH:CO.Cl 



\GO^G^H^ 



/GAz 

 = NaCl + (CnP.CH:CH.CO)^C:^ 



» La synthèse directe de ce corps nous permettra de vérifier notre hy- 

 pothèse. 



» Nous nous proposons également d'étudier l'action de l'ammoniaque, 

 de l'aniline et d'autres ammoniaques composées sur tous ces éthers 

 cyanés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide pimèlique dérivé du menthol. 

 Note de M. G. Artii, présentée par M. Berthelot. 



« Je demande à l'Académie la permission de lui présenter quelques 

 observations au sujet d'un travail publié par M. H. Mehrliinder, sur les 

 produits d'oxydation du menthol ('). 



» J'ai montré qu'en oxydant ce composé par le permanganate de potas- 

 sium en solution acide, on obtient deux acides (^), l'un répondant à la 

 formule CH'^O', l'acide oxymenthylique, l'autre ayant la composition 

 d'un acide pimèlique C'H'^0*. 



» M. Mehrliinder a repris cette oxydation, en opérant dans des condi- 

 tions déterminées, avec un mélange de bichromate de potassium et d'acide 

 acétique cristallisable. Il a obtenu, comme moi, l'acide C'"H'^0\ et il a 

 de plus démontré que ce composé est un acide acétone. Cet acide, oxydé 

 à son tour par le permanganate en solution alcaline, lui a fourni l'acide 

 C'H'-O*, que j'avais appelé '^-pimèlique. 



(') Mehrlaender, Inaugural Dissert, der Universùât Leipzig ; Breslau, 1887. 

 (-) Annales de Chimie et de Physique, 6» série, t. VII, p. 439 et suiv. 



