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 et, après rupture de la chaîne benzénique, 



CH 



CH^ 



CH2 



C<oH"0^ 



GO. 011 



acide oxymenthylique ou j3-propyl- 

 S-acéty Ivalérique . 



CO 



6w 



cnv 



ce dernier fournissant lui-même OH. OC-CH-CH^-CO. OH, acide normal 

 propylsuccinique plus CH'-CO-CO. OH ou des acides gras. 



» La constitution admise pour l'acide C'H'-O'' vient donc, comme on 

 le voit, prêter un appui à l'hypothèse qui fait du menthol un hydrobor- 

 néol. 



» Pour vérifier la réalité de ces faits, j'ai préparé de l'acide normal 

 propylsuccinique en suivant toutes les indications de Waltz. L'aspect ex- 

 térieur de cet acide n'est pas le même que celui de l'acide extrait des pro- 

 duits d'oxydation du menthol ; l'échantillon obtenu, fondant bien à gi°, a 

 donné, pour sa composition : 



G 

 H. 



Pour 100. 



7,58 



Calculé 



pour 

 C'H"0'. 



52, 5o 



7,5o 



» Cet acide a ensuite été transformé en diamide, ainsi que celui qui 

 dérive du menthol, en opérant absolument de la même manière pour 

 chacun d'eux. Au moyen du sel ammoniacal neutre, on a préparé par 

 double décomposition le sel d'argent ; celui-ci, chauffé en vase clos avec de 

 l'iodure de méthyle, a fourni l'éther méthylique, lequel, mis en tubes 

 scellés avec de l'ammoniaque aqueuse et maintenu pendant quelques 

 heures à loo", s'est transformé en diamide mélangée de sel ammoniacal. 



» Les composés ainsi obtenus avec les deux acides offrent entre eux, 

 après purification, des différences bien nettes. 



)) L'amide normal propylsuccinique est peu soluble dans l'eau froide, 

 mieux à chaud, et assez peu soluble dans l'alcool ordinaire. Elle se dépose 

 de ses solutions aqueuses chaudes, en petits cristaux durs ou en houppes 



