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dendritiques opaques et fragiles. Elle fond en se décomposant vers 

 ■2i'2.°-223° (non corrigé). 



» L'analyse a fourni, en centièmes : 



Calculé 

 pour 

 Pour 100. C'H"A7."0% 



C 53,35 53, i6 



H 9,26 8,86 



Az 17,69 



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)) L'autre amide est beaucoup mieux soluble dans l'eau froide; elle 

 forme, par évaporation lente de sa solution aqueuse, des cristaux prisma- 

 tiques transparents, souvent accolés et assez grands. Son point de fusion 

 est situé à 191° (non corrigé). 



» Ce deuxième composé a donné : 



C 53,002 



H 9.oo3 



Az 17,60 



» Ces différences, parmi lesquelles l'écart assez considérable des points 

 de fusion est surtout à remarquer (3i° environ), ne semblent pas permettre 

 de confondre l'acide normal propylsuccinique avec l'acide C'H'-O' ob- 

 tenu dans l'oxydation du menthol. En conséquence, la constitution de ce 

 dernier acide est encore à établir et la suite si naturelle des produits 

 d'oxydation imaginée par M. Mehrlander demeure hypothétique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les akaloides de Vhuile de foie de morue. Note 

 de MM. Arm. Gautier et L. 3Iourgues, présentée par M. Friedel. 



(C Conformément aux observations déjà faites par l'un de nous sur l'exis- 

 tence constante d'alcaloïdes dans les tissus animaux, aussi bien que dans 

 leurs diverses sécrétions et excrétions, nous avons pensé que la sécrétion 

 biliaire, où Strecker a depuis longtemps déjà signalé la choline, devait 

 contenir plusieurs autres de ces alcaloïdes normaux ou Icacomaïnes, que 

 l'économie produit sans cesse et dont elle tend à se débarrasser par ses 

 multiples excrétions ('). 



(') M. W. Tudichum a communiqué à l'Académie des Sciences, dans la séance du 



