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site est devenue i , 8 1 ; après un nouveau traitement et un séjour de vingt- 

 quatre heures en tube scellé, le produit eut pour densité 1,7 et distilla 

 à 88°, 5. La transformation en iodure d'isopropyle était complète. 



» L'iodure d'allyle non refroidi s'échauffe beaucoup quand on y fait 

 passer un courant d'acide iodhydrique, et l'iodure de propylène peut se 

 décomposer avec violence et en masse ('). On peut le détruire à mesure 

 qu'il se forme en chauffant légèrement ; mais alors on empêche sa trans- 

 formation en iodure d'isopropyle, et l'on ne trouve plus à la fin qu'un 

 dépôt d'iode avec un résidu goudronneux. 



» Lorsque l'iodure d'allyle est mélangé d'iodure d'isopropyle, la décom- 

 position de l'iodure de propylène est rendue plus difficile, mais elle est 

 encore très violente, et l'on ne trouve, à la fin, que l'iodure d'isopropyle 

 qu'il y avait au début. Cette opération constitue une source commode et abon- 

 dante de propylène. 



)) L'iodure d'allyle (i""'), maintenu à froid pendant vingt-quatre heures 

 avec un excès d'acide iodhydrique (4"°') très concentré, donne un mélange 

 d'iodure de propylène et d'iodure d'isopropyle. Si l'on chauffe à reflux 

 l'iodure d'allyle et l'acide iodhydrique, il se dégage du propylène avec une 

 vitesse décroissante, et il reste de l'iodure d'isopropyle. 



» Si l'on opère à 100°, en vase scellé, on assure la transformation totale 

 en iodure d'isopropyle, parce que le gaz propylène qui se répand dans 

 l'atmosphère du matras réagit à la longue sur l'acide iodhydrique. 



» Lorsqu'on emploie, pour préparer l'iodure d'isopropyle, les données 

 de Markownikoff, en ajoutant à la glycérine sèche 10 pour 100 d'eau seu- 

 lement, la réaction est extrêmement violente, même avec le phosphore 

 rouge, et fournit beaucoup d'iodure de propylène. Le produit non cohobé 

 distille régulièrement, pour la moitié, de go" à gS". 



)) Puis la température s'élève vers io4°, et le liquide est soulevé en masse 

 et transporté d'un bond dans le récipient. Là il éprouve encore des soubre- 

 sauts violents, et il se forme un dépôt considérable d'iode. 



)) Il est impossible d'éviter la production de l'iodure de propylène dans 

 le traitement de la glycérine sèche, par l'iode et le phosphore. 



1) MM. Berthelot et de Luca ont, en effet, montré depuis longtemps que 

 l'action de l'iodure de phosphore sur la glycérine produit beaucoup 



(') Celle décomposition peut se produire même dans un mélange réfrigérant, à un 

 moment où l'acide iodhydrique arrive trop vite. 



