( i'6) 



)) Le composé ainsi obtenu donne à l'analyse les chiffres suivants, en 



centièmes : 



I. II. III. IV. V. 



C 36,01 36,70 )) » » 



H 6,21 6,25 « » » 



Az » » 5,18 4 , 89 » 



Cl » » >> » 36,55 



» Ces résultats conduisent à la formule (C'H=ClO)'AzH\ qui exige : 



C 36,67 



H 6,11 



Az 4,62 



Cl 36, 16 



» Le composé dont il s'agit a donc pris naissance par l'union directe 

 de 1"°' d'ammoniaque et de 3""°' d'épiclilorhydrine. On peut, par consé- 

 quent, lui attribuer l'une des deux formules 



'CH-CL\^ /CH=a \' 



CH.OH I ou j CH— JAz, 

 ^CH^- /Az \cH=OH/ 



et lui donner le nom de trichloroxypropylamine . 



» Cette base est extrêmement altérable. Il suffit de la dissoudre à la 

 température du bain-marie dans l'eau ou dans l'alcool pour la voir se 

 transformer en un sirop incristallisable. 



» Elle est presque insoluble à froid dans les réactifs neutres. Elle se dis- 

 sout aisément dans les acides étendus en donnant des sels pour la plupart 

 incristallisables, d'où on peut la reprécipiter sans altération par l'ammo- 

 niaque faible. 



» Le chlorhydrate a pu être obtenu par évaporation dans le vide, à froid, 

 de la solution clilorhydrique de la base : il se précipite en aiguilles mame- 

 lonnées, peu solubles dans l'alcool froid, assez solubles dans l'eau, et 

 fusibles sans altération à 173°. 



)) Analyses de ce sel en centièmes : 



Calculé 

 pour 

 I. II. III. (C>H=C10)'Az.HCl. 



C 32,49 " " 32,62 



H 5,84 » » 5.74 



Az » 4,27 » 4i23 



Cl « >■ 42,44 42,90 



