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» L'existence de ces deux derniers dérivés démontre que la base dont il 

 s'agit renferme un hydroxyle alcoolique et qu'elle possède en outre deux 

 fois la fonction de base secondaire. On est donc autorisé à admettre comme 

 définitive la formule proposée dans une Note précédente 



C'H^(OH)(AzH.C''H'^)^ 



» Ail lieu du nom de dianilglycénne proposé dans la même Note, je don- 

 nerai à cette base celui à' oxypropylène-diphényldiamine , qui a l'avantage 

 de rappeler cette constitution. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur la constitution de la spongine. 

 Note de M. Pierre Zalocostas. 



<c La spongine, ou matière organique azotée des éponges, n'a pas 

 encore été étudiée au point de vue de sa constitution. Je l'ai soumise à la 

 méthode de dédoublement des matières albuminoïdes par l'hydrate de ba- 

 ryte sous pression, méthode instituée par M. Schûtzenberger dans l'étude 

 des matières protéiques. Ce sont les résultats de cette expérience que j'ai 

 l'honneur de présenter à l'Académie. 



» Avant d'être soumises au traitement barytique, les éponges ont été la- 

 vées à l'acide chlorhvdrique étendu et à la benzine. 



» La baryte nous a donné, comme cela arrive pour toutes les matières 

 protéiques : de l'ammoniaque libre, de l'acide carbonique, de l'acide oxa- 

 lique, de l'acide acétique et, de plus, un mélange de principes azotés fixes. 

 Voici les données quantitatives, pour loo de spongine sèche : 



Azote ammoniacal 4j2i 



Acide carbonique 3,90 



Acide oxalique (C^H'-O*) 5,54 



Acide acétique (G^H'O^) 3,64 



Poids du résidu fixe 96,00 (') 



(') Ce dernier nombre est un peu faible, Télimination de la baryte employée dans 

 le dédoublement, sous forme de carbonate et de sulfate, entraînant toujours 4 à 5 pour 

 \oj de matière organique. 



