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d'argent, comme le font, d'après W. Hofmann, les bases hydropyridiques. 

 Le sulfate cristallise en fines aiguilles groupées en étoiles. Il est déliques- 

 cent. Tous ces sels sont amers. 



)) Le chloroplatinate, jaune serin, se précipite facilement en liqueur un 

 peu concentrée. Il cristallise à chaud en lamelles losangiques souvent im- 

 briquées. Bouilli quelque temps avec de l'eau, ce chloroplatinate perd de 

 l'acidechlorhydrique et so transforme dansle*e//nof/()?e(C' H' 'AzCl)-PtCl-, 

 de couleur plus claire, beaucoup plus soluble que le précédent et cristalli- 

 sant confusément. 



» Le chloraurate forme de longues aiguilles groupées en éventail ou des 

 tables losangiques. Il est peu altérable, même à chaud. 



» Uiodométhylate de dihydrolutidine se forme à froid lorsqu'on mélange 

 cette base avec un petit excès d'iodure de méthyle. La masse s'échauffe 

 et se prend bientôt en cristaux. Uiodiire de mélhyldihydrolulidiniutn 

 C'H"Az(CH')I est incolore, soluble dans l'eau et l'alcool, d'une odeur 

 désagréable, légèrement nauséeuse. La potasse en sépare une huile inco- 

 lore, aromatique, très alcaline. C'est la dihydrométhyllutidine. 



)) Constitution de la dihydrolutidine. — Nous avons essayé d'éclairer la 

 constitution de notre base en étudiant ses produits d'oxydation. On sait 

 que, comme les alcaloïdes pyridiques, mais bien plus difficilement qu'eux, 

 ces bases donnent en s'oxydant des acides carbopyridiques qui peuvent 

 contenir autant de carboxyles qu'elles avaient de chaînes latérales. 



» Nous avons donc soumis notre hydrolutidine à l'action du perman- 

 ganate de potasse en solution bouillante; il s'est dégagé bientôt une odeur 

 aromatique très agréable rappelant la coumarine, qui nous indiquait la 

 formation d'un corps intermédiaire à chaînon COH. Nous avons donc 

 continué l'oxydation en tube scellé et à ioo°. Le produit filtré, déco- 

 loré par un peu de SO-, puis séché, a été repris par l'alcool bouillant. 

 Par évaporation, il reste un sel cristallin, blanc jaunâtre. Celui-ci, re- 

 dissous et très légèrement acidulé d'acide acétique, précipite par le nitrate 

 d'argent en blanc et par l'acétate de cuivre en blanc bleuâtre; la chaleur 

 accentue et condense ce dernier précipité. On sait que ce sont là les carac- 

 tères des acides carbopyridiques. Le sel d'argent, asèez facile à réduire à 

 chaud, fut rapidement lavé, essoré et séché. Son analyse donna : C ^35, 6i; 

 H=;2,59; Ag = 45,49 pour 100. Le méthylcarbopyridale d'argent 

 C=H^(CH^)Az-CO-'Ag demandée = 34,42; H = 2,49; Ag = 44,2g pour 

 100; le carbone, l'hydrogène et l'argent un peu forts s'expliquent par la ré- 

 duction légère du sel d'argent et par une oxydation imparfaite. On sait, en 



