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 les lavages à la benzine, renferme 



C''H%Az(CrF)'-,SO"IP. 



Fusible à 80°, il est soliible dans l'eau, insoluble dans l'éther et la ben- 

 zine. 



» Acide diméthylanilinernonosulfonifine. — Chauffé à l'étiiAC pendant 

 deux heures, à i8o°-ir)o", le sulfate acide de diméthylaniline fond, puis 

 perd de l'eau en se transformant en acide monosulfoconjugué, dont on a 

 préparé le sel de baryum. 



» La solution barytiquc a laissé déposer, par cvaporation, des cristaux 

 qui ont été divisés en deux fractions et soumis à l'analyse; on a trouvé, 

 pour leur composition, 



r /AzfCIinn^ 



L \so» J 



C'\V( Ba, !^W-0. 



» Sulfate acide de dipliénylamine . — Comme hi diméthylaniline, la diphé- 

 nylamine, préalablement fondue, s'unit directement avec l'acide sulfu- 

 rique pur et froid, pour donner naissance à un sulfate acide. Quelle que 

 soit la proportion d'aminé employée, il se forme toujours un sulfate acide, 

 et pas de sulfate neutre, sans traces de sulfoconjugué. 



» Le produit de la réaction, lavé avec de la benzine pure, essoré et 

 séché à la température ordinaire, est légèrement coloré en brun, cris- 

 tallin, fusible à i23"-i25". Projeté dans l'eau, il laisse déposer des flocons 

 de diphénylamine. Il est insoluble dans l'éther et dans la benzine. Ce com- 

 posé répond à la formule 



(C"H')',AzII,SO'n-. 



» Acide diphènylaminemonosulf onique . — En chauffant à 180"- 190° pen- 

 dant deux heures, à l'étuve, le sulfate acide de diphénvlamine, ce corps 

 perd de l'eau'et se transforme en acide diphénylaminemonosulfonique. 



« Le produit de la réaction fournit un sel de baryum renfermant 



r .AzlI(C>H=)"|2 



C'H'^ Ba 



