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de réaction. Cette interprétation ne peut être admise pour la formation 

 des dérivés sulfonés des aminés que nous avons étudiées. Ces composés 

 prennent naissance par un jeu spécial des affinités, s' exerçant à haute tem- 

 pérature et déterminant h elles seules le départ d'une molécule d'eau. « 



THERMOCHIMIE. — Chaleurs de formation des alcalis isomères, tohtidines, 

 benzylamine , méthylaniline. Note de M. P. Petit, présentée par 

 M. Berthelot. 



(( J'ai étudié, au point de vue thermique, cinq composés répondant à la 

 même formule C'^H'Az, et possédant tous la fonction basique à un degré 

 plus ou moins élevé. Ces corps sont les trois toluidines, la monobenzy!- 

 amine et la monométhylaniline. 



» On a purifié et analysé avec soin ces produits avant de les soumettre à 



la combustion dans la bombe calorimétrique de M. Berthelot. Voici les 



nombres obtenus : 



Orlhololuidine. 



Chaleur de combusUon 

 Poids. de if. 



gr Cal 



o,4i35 +9,oi3 



o,56i4 +9,018 



0,4554 +8, 990 



Moj'enne -1-9,007 



Clialeiir de comliiistion de i'''i à volume constant. . . . gôS*-"',";) 

 » à pression constante . . 964*^"', 7 



» On en déduit la chaleur de formation depuis les éléments 



C'*diam. H-FPgaz-H Azgaz=:C'*H'Azliq h-3C">,8 



Mélalohiidine. 



Chaleur de combusticni 

 Poids. de i^'. 



er Cal 



0,7264 +9,012 



0,4827 +9,023 



0,5672 +9,008 



Moyenne +9,016 



Clialeur de combustion de ri à volume constant 964*^"', 6 



I' » à pression constante. ... 963'-"', 6 



