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 du phénol, de l'alcool méthylique et de l'ammoniaque : 



C'=H«0- sol. + C-1I*0'- liq. -+- AzH3 gaz = C'^lPAz liq. + 211-0- liq.. 4-24cai,8 

 soit (le l'aniline et de l'alcool méthylique avec élimination d'eau 



C'-irAz liq. + CnPO^ liq. = C'*H»Az liq. + H-O^ liq +i5c^'' 



» Ces deux réactions sont exothermiques. 



» Les nombres que nous venons de trouver rendent compte de la trans- 

 formation des sels de méthylaniline en sels de paratoluidine. En effet, le 

 changement de la méthylaniline en paratoluidine répond à un grand dé- 

 gagement de chaleur, environ iS^"', et l'union des bases avec l'acide chlor- 

 hydrique, par exemple, provoque un dégagement de chaleur plus consi- 

 dérable pour la paratoluidine que pour la méthylaniline. » 



THERMOCHnilE. — Sur les glycèrinales polyhasiqiies. Note de M. de Forcrand, 



présentée par M. Berthelot. 



« J'ai indiqué récemment (' ) que le glycérinate diiiodique ne pouvait 

 être préparé à l'état de pureté par le procédé de F. Lœbisch et A. Loss, et 

 j'ai fait connaître la chaleur de formation de ce composé. 



» En poursuivant ces recherches, j'ai fait quelques autres détermina- 

 tions sur les glycérinates polybasiques. 



» I. Chaleur de neutralisation de la glycérine par les bases alcalines dis- 

 soutes. — J'ai obtenu, à + 20°, 



Cal 



IC«H»0'^(i'^'i = 2"')-(-NaH0^(i"i = 2i") + o,5o 



C«H"NaO''(i'^i=:4'") + NaHO-(i'^<i=:2'i') -t- o,i4 



C''H«Na'^0''(i'Si = 6i")4-NaH02(iéq = 2i") + o,o4 



/ C'=H8 0«(i'^-i=:2ii')-hKH02(i'^<i = 2"') -H 0,56 



Potasse.. I C«H'KO«(i"-'i = 4"')-l-I'^H02(iéq = 2''') -+-o,i4 



( C«H6K2 0'"'(i«i==6'")+ KH0-(i''q=:3'") H- 0,09 



» II. Glycérinate dipotassique. — J'ai tenté de préparer ce composé en 

 partant du glycérinate monopotassique méthylique CH'KO", C'H^O^, 

 composé bien cristallisé et très pur. J'ai ajouté à i*^'' de ce corps une disso- 

 lution concentrée de méthylate de potasse C-H^KO- dans l'alcool mé- 

 thylique, puis évaporé la liqueur au bain d'huile à 180°, pendant plusieurs 



(') Comptes rendus, t. CVI, p. 665. 



