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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un éther dibenzoïque dérivé de la marmite. 

 Note de M. J. Meunier, présentée par M. Troost. 



« I. J'ai cherché à appliquer, dans de nouvelles conditions, la méthode 

 de déshydratation de la mannite, au moyen de l'acide chlorhydrique et du 

 chlorure de zinc, que j'ai fait récemment connaître (^Comptes rendus, 

 t. CVI, p. 1425 et 1732). 



» Quand on veut obtenir par cette méthode des combinaisons aldéhy- 

 diques, il faut éviter d'employer une trop forte proportion de chlorure de 

 zinc, sans quoi le composé qui tend à se former se détruit au moment 

 même de sa formation. Il n'en est plus ainsi quand on veut obtenir des 

 combinaisons avec des chlorures d'acide, le chlorure de benzoyle par 

 exemple. Ce corps, Aersé dans une liqueur préparée comme je l'ai indiqué 

 et contenant encore beaucoup d'alcool non transformé en chlorure d'é- 

 thyle, se mélangea la liqueur qui s'échauffe, et il v a alors dégagement 

 d'acide chlorhydrique et foi-mation de benzoate d'éthyle. On lave le pro- 

 duit avec une lessive alcaline, puis avec de l'eau, pour le débarrasser de 

 l'acide chlorhydrique et des composés zinciques qu'il contient, et l'on a 

 ainsi du benzoate d'éthyle qui, distillé ou abandonné à l'évaporation spon- 

 tanée, laisse déposer de jolis cristaux transparents. Ces cristaux appartien- 

 nent au système clinorhombique ou au système anorlhique, et leurs fa- 

 cettes inégalement développées leur donnent souvent l'aspect de tétraèdres 

 irréguliers. Ils sont assez solubles dans l'alcool à l'ébullition, beaucoup 

 moins à la température ordinaire, et la substance se dépose de la solution 

 chaude, après quelques minutes de refroidissement, sous la forme de 

 prismes allongés, fusibles à i32". Ce corps est également soluble dans le 

 chloroforme, l'acide acétique cristallisable, l'acide sulfurique concentré, 

 l'éther, la benzine, etc. L'eau bouillante en dissout une trace, assez pour 

 devenir trouble par refroidissement. Il ne contient pas de chlore. 



» II. La présence du benzoate d'étlivle rend celte préparation un peu longue; il est 

 préférable d'en éviter, autant qu'il est possible, la formation, et pour cela de n'em- 

 ployer que peu d'alcool absolu et une forte proportion de chlorure de zinc, de ma- 

 nière à transformer la plus grande partie de l'alcool en chlorure d'éthyle, que l'on fait 

 dégager en chauflanl légèrement la liqueur. Aj)rès le départ du chlorure d'éthyle, 

 celte liqueur peut absorber de nouveau de l'acide chlorhydrique, qui produit du chlo- 

 rure d'élh}lc que l'on fait dégager pour la seconde fois, et ainsi à sept on huit re- 

 prises. 



