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elTet, s'y comporlent comme s'ils étaient décomposés en leurs ions, c'est- 

 à-dire en leurs radicaux électropositifs et électronégatifs (^Annales de Chi- 

 mie et de Physique, G^ série, t. IV; i885), lesquels, d'après M. Arrhénius, 

 suivraient la loi générale de congélation et, par suite, aussi celle des ten- 

 sions de vapeur (^Zeitschr. f. Physik. Chem., t. I, p. 63i, et t. II, p. 490- 

 Mais il V a des raisons de croire que cettejanomalie, quelle qu'en soit la 

 cause, ne se produit pas pour les sels dans tous les dissolvants. Il existe 

 un rapport constant, pour tontes les dissolutions faites dans un même dis- 

 solvant, entre l'abaissement moléculaire du point de congélation et la di- 

 minution moléculaire de tension de vapeur. Or j'ai reconnu que les for- 

 miates alcalins dans l'acide formique et les acétates alcalins dans l'acide 

 acétique produisent le même abaissement moléculaire de congélation que 

 les substances organiques (^Annales de Chimie et de Physique, (jf série, t. II, 

 p. 72). D'autre part, les puissantes considérations théoriques présentées 

 récemment par M. Van t' Hoff à l'appui de la loi ci-dessus (^Zeilschr. f. 

 Physik. Chem., t. I, p. 497) ^'^ ^^^^ prévoir aucune exception. Il y avait 

 donc lieu de rechercher directement comment les sels modifient la ten- 

 sion de vapeur des liquides autres que l'eau : c'est en partie pour cela 

 que j'ai entrepris les expériences dont je vais rendre compte, sur la ten- 

 sion de vapeur des dissolutions alcooliques. 



)) Ces expériences ont été exécutées par la méthode barométrique, ou 

 statique, et conduites de la même manière que les précédentes (Comptes 

 rendus, 16 décembre 188G et 23 mai 1887). Toutes les observations ont été 

 faites à 78° et elles ont porté sur des substances dont la tension de vapeur, 

 à cette température, est pratiquement négligeable par rapport à celle de 

 l'alcool. 



» Si l'on désigne par/' la tension de vapeur de l'alcool tenant en dissolu- 

 tion une substance fixe déterminée; par y la tension de v^ipeur de l'alcool 

 pur, à la même température ; par N le nombre de molécules de substance 

 fixe dissoutes dans 100™°' d'alcool; par C la diminution relative de tension 

 pour 1™"' de substance fixe dans 100""°' d'alcool, on a, d'après la loi de 

 WûUner généralisée, 



/N 



= C. 



)) Si cette dernière loi était exacte et bien appliquée, la quantité C devrait 

 rester constante, du moins pour les dissolutions étendues, quand on donne 

 à N des valeurs de plus en plus grandes; mais, pour les dissolutions alcoo- 



