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nite ou de la dulcite. On sait d'ailleurs que laperséite donne à l'analyse les 

 mêmes résultats que la mannite et que ces corps, à poids égal, abaissent 

 également la température de congélation de leurs dissolvants. Il était dès 

 lors permis de supposer que la perséite est isomère des mannites C H' ' O' ; 

 cependant le calcul montre que la composition des éthers polyvalents ne 

 change pas d'une manière sensible, quand on passe de l'un d'eux à ses 

 homologues immédiatement voisins, de sorte qu'il restait encore quelque 

 doute sur le véritable poids moléculaire de la perséite. 



» J'ai donc repris cette étude, et l'examen de quelques nouveaux déri- 

 vés de la perséite m'a fait bientôt reconnaître que la formule de cette sub- 

 stance, telle que je l'ai admise dans ma première Note, telle que l'ont 

 admise avant moi MM. Mûntz et Marcano, est inexacte et doit être modi- 

 fiée. J'indiquerai d'abord les résultats que j'ai obtenus avec l'acide iodhy- 

 drique. 



» L'acide iodliydrique bouillant transforme la perséite, partie en résines fixes et 

 indéterminables, partie en un liquide volatil que l'on sépare aisément du mélange par 

 la distillation. Ce liquide, distillé une seconde fois, se sépare nettement en deux por- 

 tions, passant l'une à loc'-iio", l'autre à igC-aco". Les rendements sont faibles, et j'ai 

 dû, pour réunir une quantité suffisante de produit, opérer, en deux traitements suc- 

 cessifs, sur une masse totale de SooS"' de perséite pure. 



» Le corps passant de ioo° à iio^est un carbure incomplet : purifié par plusieurs 

 rectifications successives sur la cliaux et le sodium, il distille entièrement entre 102° 

 et loS". Sa densité par rapporta l'eau à 20° est égale à 0,78. Ses propriétés chimiques 

 ne permettent de le ranger dans aucune des séries bien connues : j'espère pouvoir 

 prochainement donner quelque indication sur sa constitution probable. 



L'analyse a donné les résultats suivants : 



Trouvé. 



. -^ .^ Calculé 



■ "traitement. 2' traitement. pour C' H". 



Carbone 86, 4i 87,00 87,60 



Hydrogène 12,87 12,75 i2,5o 



Densité de vapeur (appareil Meyer, à aiS") 3,45 



Théorie pour CH'^ 3,32 



Ce premier produit est donc un heptine, isomère de l'œnanthylidène. 



Le corps passant à 190-200° se décompose en grande partie quand on le distille, 

 même sous pression réduite : il est fort difficile à obtenir pur. Il présente l'aspect 

 d'une huile rougeâtre, dense et d'odeur légèrement étliérée. Son point d'ébullition 

 normal paraît être i92°-i96'' sous la pression atmospliérique, 92''-95'' dans le vide (pres- 

 sion de 40™™ à5o"'™). 



