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» III. Acide pyrotarlriqiie . — Ha été dégagé dans la combustion de is'' de cette 

 substance (S expériences) 3876''''', 3, et pour 1™°' 



C=H«0'solide + ioOgaz = 5C02gaz = 4H-01iq. -8876,3 x iSa 



» IV. Acide snbérique (provenant du liège) 

 tion de i?'' de cette substance (8 expériences) 6703"', 5, et pour i'"" 



C«H"0* solide 



511672^ 



11 a été dégagé dans la combus- 



19O gazeux =r 8C0- gazeux -i- 7H^0 liquide.. . . 992/109""''. 



» V. Acide sébacylique. — Il a été dégagé dans la combustion de is'' de celle sub- 

 stance (6 expériences) 64i4™')2) et pour 1™°'. 



Q10JJ18O4 solide -t- 250 gazeux r= 10 CO- gazeux — 9H-O liquide. , 

 » Nous avons pour cette série d'homologues : 



295668"' 



Chaleur de combustion. 



( COOII 

 Acide oxalique ! I 



COOII 



Difféi-ence 

 pour CH. 



60000 \ 



malonique GH^ 



/GOGH j 

 \GOOH )■ 



succinique G^H^ 



/ 



GOGH 



\COOH 



pyrotarlrique GH^GH 



/ 



COOH 



\GIIGOOH 

 CGOH 1 



subériqueG«H"/ ,. 



\GGGH \ 



/CGOH 

 sébacvliqueC^H'* 



" \COOH 



708600 

 356089 

 5 1 1 67 2 

 992409 

 1293608 



i4865o 



147434 

 i55583 

 3 X 160246 



2 X i5i629 



» Il semblerait, d'après ce Tableau, que les acides oxalique, malo- 

 nique, succinique forment une série d'homologues; les acides subérique 

 et sébacvlique, une autre; l'acide pvrotartrique fait anomalie dans l'une 

 et dans l'autre de ces séries. La chaleur de combustion ayant été dé- 

 terminée avec une grande précision, cette anomalie doit, je le crois, 

 être attribuée à la structure de la molécule de cet acide, qui la différencie 

 de ses homologues inférieurs et supérieurs. 



» La fixation de 1 H sur les acides de la série ( ;^ H' O ' ( itaconique et iso- 

 mères), en vue de leur transformation en acide pvrotartrique, doit être ac- 

 compagnée d'un dégagement de chaleur d'à peu près 34 000"' d'après les 

 chiffres ci-dessus. De même, la transformation des acides fumarique et 



