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Ce composé rappelle celui qu'a obtenu Wallroth par fusion de l'yllria dans le sel 

 de phosphore et qui a pour formule NaO, Y' 0', aPhO^ 



2° Orl/iopho.yj/iate d'yttria et de potasse 'iKO, Y^O^, 2PhO''. — J'ai ajouté un 

 excès d'yttria calcinée à un mélange conlenanl os^S de pyrophosphate de potasse et 

 45'", 5 de chlorure de potassium. Le tout a été chauffé au bec Bunsen pendant environ 

 vingt minutes. Dans ces circonstances, le chlorure de potassium, employé comme 

 fondant, favorise la cristallisation du produit. Par refroidissement, on voit des cris- 

 taux se déposer; en reprenant par l'eau le culot refroidi, on obtient des lamelles hexa- 

 gonales. 



» Le contenu du creuset repris par l'eau m'a donné des lamelles brillantes, transpa- 

 rentes, d'un éclat nacré, mêlées à des cristaux d'oxyde analogues à ceux que j'ai 

 obtenus par fusion de l'oxyde amorphe dans le chlorure de calcium ('), mais beau- 

 coup plus petits, ce qui permet de les séparer des lamelles par tamisage. On les isole 

 en dissolvant, dans l'acide azotique étendu, les petites lamelles qui ont passé avec eux. 



» Les lamelles ont pour densité 3,3 à 20". Leur analyse conduit à la formule 

 3 KO, Y-0', 2PhO^. Elles sont hexagonales et présentent trois clivages. On y remarque 

 des inclusions vitreuses. Les arêtes de la base présentent des modifications. 



» En lumière convergente, on observe une croix noire qui se disloque légèrement. 

 Les cristaux sont négatifs (-). 



)) J'ai obtenu le même orthophosphate 3K0 1-0', 2PhO*, en faisant réagir le phos- 

 phate amorphe d'yltria sur le sulfate de potasse. Le phosphate amorphe était préparé 

 en précipitant le phosphate d'ammoniaque dans une dissolution d'azotate d'yttria. Un 

 mélange de i partie de phosphate amorphe avec 20 parties de sulfate de potasse, 

 était enfermé dans un creuset de platine protégé par deux creusets de terre, puis 

 chauffé au coke pendant environ cinq heures dans un fourneau à vent. 



» Dans d'autres expériences, le mélange a été chauffé pendant dix heures au charbon 

 des cornues à la température la plus élevée que l'on puisse atteindre sans détériorer le 

 creuset de platine. Le résultat a été exactement le même. 



L'élévation de la température n'influe donc pas sur la nature du produit obtenu ; 

 il n'en est pas de même, comme nous allons le voir, de la proportion relative des ma- 

 tières mises en contact. 



» Orthophosphate d'yttria et dépotasse : 3 KO, 5 Y- 0% 6Ph 0^. — En augmentant la 

 proportion de phosphate d'yttria mêlé au sulfate de potasse et en chauffant pendant 

 sept heures au charbon des cornues, on obtient un résultat tout différent du précé- 

 dent. L'oxyde disparait ainsi que le premier orthophosphate et l'on isole par l'eau des 

 cristaux prismatiques incolores, brillants et transparents, qui atteignent plusieurs 

 millimètres de long. Leur analyse conduit à la formule 3K0, 5 Y=0', 6PhO^. 



(') Comptes rendus, t. CIV, p. 99. 



C) Orthophosphate d'yttria et de soude : 3 NaO, Y-0', 2PhO''. — J'ai obtenu ce 

 phosphate en faisant réagir l'yttria sur le pyrophosphate de soude, en opérant comme 

 pour le produit piécédent. Il se présente en cristaux dendritiques, en rosaces hexago- 

 nales analogues aux cristaux de neige. L'analyse conduit à la formule 3NaO, Y^O', 

 PhO=. 



