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» Lorsqu'on a séparé, par distillation poussée jusqu'à 21 5°, les alca- 

 loïdes volatils du mélange brut total des bases libérées de leurs oxalates 

 par un excès de potasse, il reste une matière brune, très épaisse, qu'une 

 chaleur plus élevée décomposerait. Cette masse, traitée par l'éther, laisse, 

 après évaporation de ce dissolvant, un résidu pâteux contenant les alca- 

 loïdes fixes; elle se dissout lentement, mais presque complètement, dans 

 l'acide chlorhydrique affaibli. 



» On obtient ainsi une solution neutre, peu colorée, de deux chlorhy- 

 drates cristallisables qu'on sépare très nettement grâce au chlorure de 

 platine. Ce réactif [irécipite aussitôt un chloroplatinate jaune orange, so- 

 luble seulement à chaud, tandis que le chloroplatinate d'une autre base 

 bien plus abondante et assez soluble à froid reste en dissolution. 



» Aselline : G^^H^^'Az'. — Le chloroplalinate insoluble ci-dessus, précipité à froid, 

 est lavé rapidement et décomposé par l'hydrogène sulfuré; la liqueur filtrée conte- 

 nant le chloihvdrate de la base est concentrée dans le vide. Elle précipite par la po- 

 tasse des flocons blancs, amorphes, d'une base presque insoluble dans l'eau qui tombe 

 au fond de la liqueur et qu'on la^ e par décantation, puis essorage sur le biscuit de por- 

 celaine. 



» Elle se présente sous la forme d'une niasse presque incolore, si on la soustrait à 

 l'action de la lumière qui la verdit légèrement, amorphe, non hygrométrique, d'une 

 densité de i,o5 environ. Elle fond en un liquide visqueux, jaunâtre, d'une odeur 

 aromatique, rappelant celle des ptomaïnes. Presque insoluble dans l'eau, elle lui 

 communique cependant une légère amertume et une faible alcalinité. Elle se dissout 

 dans l'éther et, mieux encore, dans l'alcool. Cette base donne avec les acides des sels 

 cristallisables, mais que l'eau chaude dissocie partiellement. 



» Son chlorhydrate forme des aiguilles croisées enX ou enchevêtrées, assez amères; 

 son chloromercurate précipite à froid, se redissout à chaud et recristallise ensuite; 

 son chloraurate se réduit très aisément; son chloroplatinate, jaune orange, soluble 

 à chaud, s'altère rapidement dans l'eau bouillante. 



» Ce chloroplatinate a donné à l'analyse les nombres suivants, d'où l'on déduit la 

 composition et le poids moléculaire de ce nouvel alcaloïde : 



Calculé pour 

 I. II. III. (C"H"Az')2HCl,PtCM. 



Carbone 37,4© » » 87,50 



Hydrogène... 4i38 n u 4ii5 



Azote » 7) 70 " 7,00 



Platine » » 28,94 24,62 



Chlore » » 25,88 26,68 



» Pour rappeler son origine, nous donnerons à cette base le nom d'a- 

 selline, tiré delà dénomination d'Asel/us major sous laquelle les zoologistes 

 distinguent souvent la grande morue. 



